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与传统的抗癌药物相比纳米药物有许多明显的优势，比如半衰期和滞留时间长、靶向效率高、副作用较小。不过，纳米药物难以穿透血管屏障进入转移瘤。现在，Memorial Sloan Kettering癌症中心的研究人员解决了这个问题。他们在Science Translational Medicine发表文章，展示了将纳米药物送入转移瘤的有效途径。

随着癌症的发展，癌细胞会离开实体瘤进入血液循环，由此转移到机体的其它部位。在许多癌症中，癌细胞扩散才是zui致命的威胁。研究人员发现，与正常组织不同的是，许多人类肿瘤表达P-selectin。于是，他们用岩藻聚糖(fucoidan)打造了靶标P-selectin的纳米颗粒。岩藻聚糖来自海藻，天然就能结合P-selectin。

研究显示，在表达P-selectin的原发瘤和转移瘤模型中，这种纳米颗粒能够将化疗药物特异性送入肿瘤。岩藻聚糖制成的纳米颗粒可以显著提高化疗药物的肿瘤抑制效果，改善小鼠的生存情况。

对于那些不表达P-selectin的肿瘤，研究人员也很有办法。他们先通过电离辐射促使肿瘤表达 P-selectin，再用纳米颗粒递送化疗药物。他们的工作表明，纳米药物治疗与电离辐射相结合，可以有效抑制不表达P-selectin的肿瘤，达到更好的抗癌效果。研究指出，肿瘤微环境中的P-selectin是递送纳米药物的理想靶标。

将纳米药物准确送入肿瘤区域，在临床上还是一个很大的挑战。新加坡南洋理工大学的邢本刚教授领导研究团队利用针对肿瘤微环境的化学反应，成功开发了一种定位的纳米抗癌药物。这一成果发表在一月二十日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是南洋理工大学的邢本刚、A*STAR的Malini Olivo和厦门大学的刘刚教授。（更多信息请参见：南洋理工、厦门大学等单位Nature子刊发布新癌症纳米药物）

为了更好的递送化疗药物，科学家们还开发了一种类似“集束”的*纳米递送系统。这些纳米颗粒一开始比较大（直径100nm），可顺利通过渗漏的血管。它们遇到肿瘤附近的酸性条件之后，会将直径5nm的“子弹”投入肿瘤细胞。在肿瘤细胞中，纳米颗粒携带的顺铂（cisplatin）激活并发挥杀伤作用。（更多信息请参见：中国学者打造抗癌“集束”）

医生们在手术中总是尽可能的切掉所有癌细胞，因为残留的癌细胞会长成新的肿瘤，甚至转移到机体其他部位。他们通常会在手术后安排患者进行放疗或化疗，以便更好的清除残留肿瘤。然而，这种标准癌症疗法的安全性并不高。Nature Nanotechnology杂志发表了一种强大的纳米技术，能够检测并消灭手术的癌细胞。这种技术有望大大提升癌症患者的存活机会，尤其是当肿瘤无法*切除的时候。