活性氧化铝球的制备与吸附能力详细介绍，出产活性氧化铝的质料、活性氧化铝的首要制备办法及其改性办法。快脱粉经过迅速煅烧α-三水铝石出产;拟薄水铝石经过碳化法、碱法、酸法、中和法和醇铝法出产。快脱粉经过滚动成型制作活性氧化铝球;拟薄水铝石经过油-氨柱成型、挤出成型和喷雾干燥成型制成(条形、三叶草形、蝶形等)不一样形状的活性氧化铝。终究,总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时,溶液平衡氟浓度、吸附量、溶液pH和开释羟基量随氟浓度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上时显着添加。用酸碱调理保持氟溶液pH时,粘土矿藏氟吸附量添加。各浓度浸泡后吸附数据和氟电子能峰位标明：粘土矿藏在氟浓度溶液小于5～100 mg/L时预先吸附氢离子使外表活性位质子化,然后与氟发作交流；随氟浓度添加,氟直接交流铝活性位羟基,而且与其它阳离子；而在氟溶液浓度大于100 mg/L时生成冰晶石(及氟化铝)沉积。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时生成的新矿藏与溶液铝离子浓度有关,铝离子浓度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉积,铝离子浓度小于10-11.94mol/L生成氟化铝沉积。粘土矿藏在低氟浓度溶液吸附时会发作质子搬迁景象,这使得溶液氟浓度随时刻推移持续下降。研讨了硫酸铝浸渍活性氧化铝球(AIAA)处理高氟水的才能。静态实验经过改动吸附剂量(2-40 g/L)、氟浓度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、温度(11-33℃)、时刻,研讨这些要素对吸附进程的影响。动态柱实验研讨氟浓度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三个操作参数对柱除氟功能的影响。当温度11-33℃、pH4-10、吸附剂量20g/L时,AIAA 3h内处理10 mg/L氟溶液效率可达90%以上,少数阴离子的共存对氟离子的吸附没有影响。吸附平衡拟合模型标明低浓度氟溶液的吸附中,Langmuir模型线性拟合或非线性拟合是*拟合办法；而高浓度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非线性拟合是*拟合办法。热力学研讨标明AIAA吸附首要为化学吸附；动力学研讨标明吸附速度受外表扩散控制,吸附反响更契合二级动力学。动态柱实验中下降流速、添加填料层高度可以进步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替换再生液根本可以*解吸 经过粉末烧结法制备了多孔沸石球,烧结温度为1100～1300℃,烧结时刻为1 h.所用质料为天然斜发沸石粉末,烧结所得多孔沸石球的直径为3～5 mm,宏孔孔径约为1 mm,抗压强度可达1.703×106Pa.经过比照烧结前后沸石的X射线衍射谱和红外光谱,对烧结机理进行了开始剖析.选用BET气体吸附法测得该多孔沸石的比外表积为7.053m2/g.经过SEM剖析也观察到了该多孔沸石具有的大孔和宏孔构造.在上述多孔沸石外表负载活性氧化铝,得到了对砷离子具有较强吸附才能的活性氧化铝负载多孔沸石球,并对其吸附机理进行了研讨.研讨标明,该沸石球在水处理方面有宽广的使用远景. 活性氧化铝的制备技术,并着重评论了不一样技术道路及选定技术道路中pH、质料液浓度、扩孔剂的添加量、煅烧温度及时刻对氧化铝构造和功能的影响。一起使用XRD、DTA及SEM-EDAX等表征手法,对活性γ-Al2O3的微观构造进行了探究。这篇文章终究断定了选用凝胶法加扩孔剂的技术,制备出了非晶态的活性γ- Al2O3,并以从厂家采购的制品活性氧化铝作为参比目标,研讨比照了两者的除氟吸附功能。使用静态吸附法研讨比照了用溶胶-凝胶法技术制备的活性氧化铝和制品氧化铝对氟离子的吸附功能,并断定了制备氧化铝的实验条件。动态吸附实验考察了柱高和流速对吸附的影响,并测定了动态吸附容量。静态实验和动态实验成果都标明制备的氧化铝对氟离子的吸附功能优于制品氧化铝。制备的活性氧化铝的静态吸附容量是制品氧化铝的2.39倍,动态吸附容量为4.51mg/g,约为制品氧化铝的8倍。对制备的活性氧化铝的吸附动力学机理进行了探讨,成果标明为二级动力学方程,可以*地描述活性氧化铝对F-的吸附进程。 氟是人体内保持骨骼正常发育*的成分，但是氟的摄取量在有利和有害之间的改变规模极窄，长时刻饮用高氟水可致使氟斑牙，严峻者致使骨骼变形、痛苦，关节僵硬，筋腱钙化，行走困难，以致瘫痪。现在，中国仍有几千万人饮用高氟水，对人体健康危害严峻。为了探究合理的除氟办法和技术，本论文对活性氧化铝和骨炭除氟功能进行了体系的研讨。 为了断定影响吸附剂降氟的各种要素及影响程度，对两种除氟剂进行了静态实验、接连处理实验。研讨了吸附等温线的方式和饱满吸附容量，明确了接连处理的控制条件、再生水平和时刻。静态实验成果标明：两种除氟剂吸附容量随原水氟离子浓度的添加而添加，在原水氟离子浓度0～30mg／L规模内根本为线性关系。在pH=4～9规模内，活性氧化铝吸附容量约为0.9～1.05mg／g，与活性氧化铝比较，骨炭吸附容量受pH改变的影响更小。活性氧化铝和骨炭吸附等温线分別契合Langmuir和Freundlich等温线方式。 对可使用吸附容量和实践使用吸附容量的理论剖析阐明，接连处理活性氧化铝停留时刻控制在12～15min较好，此刻吸附容量使用率较高，约为80％，骨炭停留时刻控制在15min较好，吸附容量使用率约为75％。对两种除氟剂进行的再生液与吸附剂体积比为1:1的再生实验标明：用硫酸铝溶液对活性氧化铝再生，再生浓度为1～2％，再生时刻为30～50h，冲刷浸泡时刻为5h效果较好；对骨炭再生，氢氧化钠再生液浓度为1～1.5％，再生时刻为20～30h效果较好。 
活性氧化铝球的制备与吸附能力详细介绍，研讨标明活性氧化铝和骨炭具有杰出的除氟功能，可以有用去掉高氟水中氟离子，到达饮用水规范要求现代化工出产进程中,往往会发生各种含有铝元素的副产物,其使用价值低而且在出产进程中产量无穷,假如不充分使用,不仅是对环境的极大污染,也是有限资本的极大浪费,因而可以经过各种手法将其转化为附加值高、使用规模宽广的活性氧化铝商品。一起,经济的飞跃开展带来了严峻的环境疑问,水资本匮乏也变成人类面对的zui火急的疑问,废水的处理与净化也火烧眉毛。氧化铝作为现代工业开展进程中的重要化工资料,广泛地被用于化工、石化、天然气和化肥等工业中作吸附剂、干燥剂及催化剂和催化剂载体。因而充分使用工业废料的铝盐,来出产高附加值的活性氧化铝,并用于工业废水的净化,既是对有用资本的充分使用,也是对减排、保持生态环境的极大帮助。本论文以工业废猜中无机铝盐—四氯铝酸钠为质料,先经过乙醇水溶液水洗得到六水合三氯化铝,再经过添加氨水用拟薄水铝石法得到α-水铝石,放入油氨柱内老化,终究选用锻烧技术制备得到了一种球形多孔活性氧化铝的吸附资料,然后以甲基橙模仿废水验证所制备的活性氧化铝对工业污水的处理才能。在使用四氯铝酸钠制备活性氧化铝的进程中研讨了反响温度、反响液pH值、反响物浓度、是不是参加PEG(聚乙二醇)和参加PEG的时刻、是不是参加EDTA(乙二胺四乙酸)和不一样EDTA的添加量、焙烧温度这几个要素对制备多孔氧化铝的影响。探究不一样实验条件对制备活性氧化铝的影响,得到该办法制备活性氧化铝的实验条件为:反响温度60℃,反响液pH=7,反响物(三水合氯化铝)浓度51.3 mg/mL,参加PEG能使大孔散布增多。经过XRD、SEM及氮等温吸附脱附等办法表征所制备得到的梯级孔氧化铝,剖析其孔散布状况,孔径大小,比外表积等物性特征。成果标明:由该四氯铝酸钠制备得到的活性氧化铝(不经过改性的状况下)比外表积为173m2/g,孔容能到达1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50%以上。经过PEG改功可以得到更大的比外表积等特性:参加PEG会略添加活性氧化铝颗粒的比外表积和孔容,100nm以下的孔径份额添加必定程度,一起会削减100nm以上的大孔的散布状况。经过EDTA(乙二胺四乙酸)改性的活性氧化铝的比外表积显着增大,其中用6mol%EDTA改性的活性氧化铝的比外表积zui高,为320m2/g。使用所制备的梯级孔氧化铝资料对甲基橙的吸附量为目标,将条件下(反响温度60℃,反响液pH=7,三水合氯化铝浓度51.3 mg/mL)制备的活性氧化铝与颗粒活性炭对甲基橙的吸附效果进行比照后得到以下成果:1)跟着吸附时刻的延伸,活性氧化铝和活性炭对甲基橙的吸附量均有所添加;2)初溶液从初始浓度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量从40mg/L摆布进步到260mg/L摆布,添加起伏逐步减小;溶液浓度持续添加,当到达3000mg/L时,平衡吸附量仅有微量添加;3)活性氧化铝对甲基橙的吸附跟着吸附时刻的添加而逐步添加;吸附速率随时刻的延伸逐步下降,经过170h后逐步挨近平衡状况;4)活性氧化铝在pH为3-11的规模内对甲基橙的吸附量均比照高,阐明经过四氯铝酸钠制备得到的活性氧化铝对溶液的pH习惯规模较广;5)跟着温度的添加(从30℃到50℃),吸附量逐步添加(从100mg/g添加到180mg/g)。因而,由该实验办法制备得到的活性氧化铝对甲基橙模仿废水的吸附处理才能较强,合适作为吸附剂在工业中得到使用。 不一样孔径的活性氧化铝进行蒽醌降解物再生实验,发现孔径是影响活性氧化铝蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔径在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果;孔径在5~7 nm,再生效果高于吸附效果;孔径在8~15nm,再生效果杰出;孔径在15 nm以上,再生效果逐步下降。活性氧化铝球的制备与吸附能力详细介绍
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