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考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量

来源:北京来亨科贸有限责任公司   2016年07月18日 10:16  

考马斯亮蓝染色测定蛋白质含量

 

一、实验原理

考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)测定蛋白含量存在着两种不同颜色形式,红色和蓝色。此染料与蛋白质结合后颜色由红色形式转变蓝色形式,zui大光吸收由465nm变成595nm。在一定蛋白质浓度范围内,蛋白质和染料结合符合比尔定律(Beer’s law),因此可以通过测定染料在595nm处吸收的增加量得到与其结合的蛋白质量。本法测定范围为10~100µg蛋白质。

由于该法简单、迅速、干扰物质少、重复性好、灵敏度高,现已广泛应用于蛋白质含量测定。

 

二、实验用品

(一)器材

    (1) 722分光光度计。

    (2) 微量进样器。

    (3) 移液管(0.1ml及5ml)。

    (4) 试管及试管架。  

 

(二 )、试剂

     (1)标准蛋白质溶液:结晶牛血清白蛋白,预先经微量凯氏定氮法或按牛血清白蛋白OD1%1cm=6.6测定蛋白质含量,再用0.15mol/L NaCl配制成1mg/ml蛋白质溶液。

     (2)考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50ml 95%乙醇中,加入100ml 85%磷酸,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。zui终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G-250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)磷酸。

    (三)材料

         末知蛋白质溶液,要求蛋白质浓度范围为0.1~5mg/ml,若浓度过度时,需用0.15mol/LNaCl溶液适当稀释。 

 

 

三、实验程序

  (一)操作方法

   1.标准法制作标准曲线

    取14支试管,分两组按表1-1平行操作。

OD595纵坐标,标准蛋白为横坐标,在坐标纸上绘制标准曲线。

 

 2.微量法制作标准曲线

    取12支试管,分两组按表1-2平行操作。

3.末知样品蛋白质浓度的测定 

  测定方法同上,取合适的末知样品体积,使其测定值在标准曲线的直线范围内,根据所测定的OD595值,在标准曲线上查出其相当于标准蛋白的量,从而计算出末知样品的蛋白质浓度(mg/ml)。

 

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