主要用途
我公司端粒酶活性TRAP 实时定量检测试剂是一种旨在运用SYBR 绿色荧光染料作为标记信号，结合端粒重复序列扩增方法（TRAP），既方便、快速地进行各种DNA 模板的扩增，又实时检测和定量分析扩增产物，即端粒酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广泛应用于肿 瘤、衰老等研究。产品即到即用，性能稳定，无核酶污染，操作便捷，敏感，定量准确，重复性强，效果满意，质量保证。
注意事项
1. 本产品为20 次PCR 反应
2. 操作时，须戴手套
3. 本产品适合各种荧光定量PCR 仪
4. 建议整个操作在4℃下进行
5. 必须使用带滤芯的枪头
6. 所有器皿、离心管、液体等无RNA 酶污染
7. 使用时，避免污染母液
8. 建议使用裂解液或无离子水作为阴性对照
9. 根据用户PCR 仪的性能，决定是否加入封隔液（Reagent E）
10. 配制完成后，即刻进行扩增反应，以确保反应物的活性
11. 试剂避免反复冻融
12. 通常样品量范围为1.6 纳克至1 微克；理想范围为250 纳克；如果没有反应，可能样品中存在PCR 抑制剂，建议调整样品量为100 至200 纳克
13. PCR 扩增反应的初3 个循环为定量基线；3 至15 个循环的荧光信号的10 倍值为荧光阈值；荧光信号达到阈值所需的循环数为Ct 值（参考图像如下）：其中6 号为阴性对照
14. Ct 值作为端粒酶活性的计量单位
15. 用户可以使用293 细胞（10，100，和1000 细胞数）作为阳性对照，以此建立标准曲线：横座标（X轴）为细胞量对数，纵座标（Y 轴）为Ct 值
16. 如果检测卵细胞样品，建议平均每个卵细胞使用5 微升裂解液（Reagent A）裂解细胞，孵育60 分钟，取1/10 至1/20 的卵细胞量，进行定量扩增反应
本公司提供系列端粒酶活性检测试剂产品
如：
端粒酶活性TRAP实时定量检测试剂盒
