软件符合FDA 21 CFR Part 11（电子记录，电子签名）的要求，并保证数据的高度安全性，同时内置符合JP（日本药典），EP（欧洲药典）以及ASTM（美国测试与材料协会）标准的仪器确认程序。此外，还具有附件自动识别，方法自动优化的功能。
软件还提供了异物分析程序和药典报告程序等自动分析程序。
另有一系列的可选配软件，进一步增加了应用的范围。

IRsolution灵活多样的测量模式

常规模式

动态评估模式，只接受有效数据

连续扫描模式，实现受控的连续测量

大气校正模式，可自动去除水汽以及大气中的二氧化碳的影响。

自诊断功能和状态监控。

自动附件识别功能

多种数据处理功能

峰检测，光谱差减，Kubelka-Munk变换，ATR校正以及光谱检索。

定量计算/多点校正曲线方法，多元线性定量方法以及PLS定量方法。

报告生成器允许打印结果，并可应用自由的定制格式。

日本药典，欧盟药典以及ASTM仪器确认系统

异物分析程序

药典报告程序

符合FDA 21 CFR Part 11

与CLASS-Agent 软件联用，实现网络化的数据库管理。

使用用户名和密码进行登录，可确保软件安全性。

电子签名

原始数据保存（包括傅立叶变换之前的干涉图和背景光谱）

数据处理历史记录

仪器审计追溯

大气校正模式