为贯彻落实国家关于推动高端医疗装备创新发展、提升国内医疗装备保障能力的决策部署，加快补齐我国高端医疗装备短板，促进先进适用创新产品落地应用，充分发挥高端医疗装备在保障人民群众健康、推动医疗卫生事业高质量发展中的支撑作用，9月10日，工业和信息化部办公厅、国家卫生健康委办公厅、国家药监局综合和规划财务司联合开展2026年高端医疗装备推广应用项目申报工作。
本次申报工作面向高端医疗装备重点产品和典型场景，遴选一批技术创新水平与临床应用水平处于全国前列，对医工协同创新、中试验证、临床研究、迭代升级与推广应用等具有较强引领带动作用的项目。
本年度重点开展诊断检验、治疗、监护与生命支持、助老和康复、人工智能辅助诊疗5个方向，全自动血凝分析仪、基因测序仪、全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统等16种重点产品以及1类典型场景的推广应用。申报主体为牵头医疗装备生产企业、牵头医疗机构和参与生产企业或医疗机构组成的医工联合体，联合体内所有单位数量原则上不超过15个。
详情如下：
一、重点方向
面向高端医疗装备重点产品和典型场景，遴选一批技术创新水平与临床应用水平处于全国前列，对医工协同创新、中试验证、临床研究、迭代升级与推广应用等具有较强引领带动作用的项目。本年度重点开展5个方向、16种重点产品和1类典型场景(见附件1)的推广应用。
二、申报条件
(一)申报主体要求。原则上申报主体为牵头医疗装备生产企业、牵头医疗机构和参与生产企业或医疗机构组成的医工联合体，联合体内所有单位数量原则上不超过15个。
(二)申报单位要求。医工联合体内所有单位须为在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格的企事业单位，近三年未发生重大安全、环保、质量或医疗事故等，没有司法、行政机关认定的违法失信行为或涉嫌违法正在接受审查等情况。牵头单位应拥有较强的行业引领地位。每个单位最多牵头或参与申报3个推广应用项目。同一单位在同一类别项目申报中，参加2个及以上联合体的相关申报均视为无效。
(三)申报产品要求。申报重点产品类项目的产品，须由牵头医疗装备生产企业取得中华人民共和国医疗器械注册证。申报典型场景类项目中应用的核心产品，须由联合体内单位取得中华人民共和国医疗器械注册证。
(四)申报材料要求。申报材料及所附资质等应真实、合法，不得涉及国家秘密、商业秘密。
三、推广应用要求
(一)产品使用要求。在推广应用过程中，高端医疗装备的使用应符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械临床使用管理办法》等有关要求。
(二)组织保障要求。医工联合体应建立较为完善的医疗装备研制生产、临床研究管理和资金保障体系，医疗机构重点保障高端医疗装备临床应用研究及推广的技术和环境条件，医疗装备生产企业重点保障高端医疗装备运行安全及改进提升的技术和软硬件条件。
四、工作程序
(一)组织申报。各地工业和信息化主管部门会同卫生健康、药品监督主管部门组织符合条件的单位，按照自愿原则组成医工联合体，编写申报材料(见附件2)。牵头单位对医工联合体内的参与单位资质和相关材料负责。
(二)材料审查。牵头医疗装备生产企业所在地的工业和信息化主管部门、牵头医疗机构所在地的卫生健康主管部门分别对单位资质和项目申报材料进行审查，并分别填写材料审查表。(见附件3)
(三)地方推荐。牵头医疗装备生产企业所在地的工业和信息化主管部门于2026年10月15日前，将推荐汇总表(见附件4)、材料审查表(包括工业和信息化、卫生健康主管部门审核意见)、申报材料的电子版光盘和纸质版(均一式三份)报送工业和信息化部(装备工业一司)。
(四)遴选认定。工业和信息化部、国家卫生健康委、国家药监局组织专家或第三方机构对推广应用项目申报材料进行评审，遴选并公布符合要求的推广应用项目名单。推广应用项目实施周期一般不超过3年。
素材来源：工业和信息化部
