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人载脂蛋白A1（apo-A1）ELISA试剂盒
人载脂蛋白B100（apo-B100）ELISA试剂盒
人Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒
人Ⅱ型胶原（Col Ⅱ）ELISA试剂盒
人Ⅰ型胶原（Col Ⅰ）ELISA试剂盒
人Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒
人可溶性P选择素（sP-selectin）ELISA试剂盒
人S100蛋白（S-100）ELISA试剂盒
人S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒
人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒
人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒
人白介素1β （IL-1β）ELISA试剂盒
 

人维生素D2（VD2）ELISA试剂盒,ELISA试剂盒 组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
标准品：2700ng/L	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
标准品稀释液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶标试剂	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
浓缩洗涤液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

实验步骤：
1．分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37℃温育60分钟。
2．弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。
3.每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
4.取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
5.测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。?测定应在加终止液后15分钟以内进行。
6.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。

产品购买流程：
1、银行汇款：汇款帐号向和您的销售人员索要
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3、查货方法：向销售人员确定快递公司，咨询或者登陆快递公司查询货物发货情况。