大鼠血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1）elisa试剂盒说明书

                   大鼠血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1）elisa试剂盒说明书
公司以服务生物技术科研事业的发展为己任，是一家专业从事生物试剂方面销售和技术服务的国内合资公司。产品范围涉及细胞生物学，分子生物学，免疫学及生物化学等实验室科学研究试剂，包括细胞系，细胞培养，ELISA和免疫组化抗体，一抗，二抗，单克隆和多克隆抗体，PCR及放免试剂盒，生化试剂以及各类实验耗材和仪器设备。

使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1）含量。
elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1）水平。用纯化的大鼠血管紧张素Ⅰ受体1（ATⅠR1）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1），再与HRP标记的大鼠血管紧张素Ⅰ受体1（ATⅠR1）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管紧张素Ⅰ受体1抗体（ATⅠR1）浓度。
试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（4000pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2000pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
1000pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
500pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
250pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
125pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。