原子吸收分光光度计|铜离子检测原子吸收分光光度计重庆/贵州
灵敏度高、抗*力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便。
所有功能由PC控制操作,可以灵活选配火焰、石墨炉。*的光学机械设计,安全方便的火焰系统,*的石墨炉温控技术,可选择的扣除背景技术,以及由工作站提供的各项方便功能,适应您对自动化的精确测定结果的追求。
AA4520在原安捷伦AA4510的基础上做了如下改进
1、使用高灵敏度的火焰传感器，杜绝外界光线带来的干扰
2、实现对异常情况的更安全控制，如压力不足、漏气、熄火等控制
3、简洁的升降台结构，使用户调节更方便
4、增加了氢化物发生器法的工作软件
5、提供6档狭缝0.1、0.2、0.4、0.7、1.0、2.0
6、可同时安装6个空心阴极灯
7、软件增加方法存放功能，用户可将标准曲线存放后随时调出，可节约分析时间
|铜离子检测

铜离子检测方法概要

    1．方法提要
    水样经雾化喷人空气—乙快火焰中原子化，在原子蒸气中铜原于处于基态状态。以铜特征线（共振线）324.7nm为分析线，测定吸光度。
    2．试剂和材料
①硝酸。
②硝酸溶液：1十1
③硝酸溶液：1十499
④铜标准镕液。
    a．铜标准溶液I：称取铜丝〔高纯〕1.000g，精确至0.0002g，放人200mL烧杯中，加入50.0mL水和1.0mL（1十1）硝酸镕液，在电炉上缓慢加热使铜丝*溶解，赶尽氮的氧化物，冷却后用（1十499）硝酸溶液稀释至1000mL容量瓶中，摇匀，此溶液1.00mL含1.00mg铜。
    b．铜标准溶液II：移取铜标准溶液I  5.0mL，放人100mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀释至刻度，此溶液1.00mL含0.050mg铜。
    3．仪器和设备
    原子吸收光谱仪和一般实验室用仪器，
    原子吸收光谱仪，应配有铜空心阴极灯，空气—乙炔预混合燃烧器，背景扣除校正器（*使用连续光谱氘灯扣除背景）、打印机或记录仪等。
    所用原子吸收光谱仪均应达到下列指标：
①检测限：在测量工业循环冷却水样品中，铜的检测限应小于0.05mg/L。
②工作曲线线性：工作曲线上部20％浓度范围内的斜率与下部20％浓度范围内斜率之比值，应不小于0.7。
    ③zui低精密度要求：工作曲线中浓度zui高的标准溶液的10次吸光度的标淮偏差，应不超过其平均吸光度的1.5％；浓度zui低的标淮溶液（不是零浓度溶液）的10次吸光废的标准偏差，应不超过浓度zui高的标准溶液平均吸光度的0.5％。
    4．工作条件的选择
    按照仪器说明书所提供的*条件调节波长324.7nm，调试灯电流、通带、积分时间、火焰条件、背景扣除等，仪器开机点火后需稳定5～10min方能进行测定。
    5．测定步骤
    （1）试祥的制备
    取现场水样约500mL，加入浓硝酸酸化至pH值1左右（每升水祥加入2.0mL浓硝酸）。当水样中悬浮物较多时，需用中速定量滤纸过滤，滤液贮于聚乙烯塑料瓶中（试样zui长时间可放置2周）。
    （2）工作曲线的制作
    移取铜标准溶液II  0.0mL（空白）．1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL放置50mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，此标准系列含铜的浓度为0.0mg/L，1.0mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L，放在仪器的*工作条件下，于波长324.7nm处，以空白调零，测定其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铜含量mg/L为横坐标，绘制出工作曲线。
    （3）测定
    用移液管移取试样溶掖25.0mL，放置于50mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。按工作曲线的制作中同等仪器条件，以空白调零，测定其吸光度，从工作曲线中查出相对应的铜含量mg/L。
    6．分析结果的表述
以铜离子质量浓度表示的铜含量ρ1（mg/L）按下式计算：
ρ1＝ρ×（f×50/V0）
    式中ρ——从标准曲线中查得铜的浓度，mg/L；
    f——酸化后试祥体积（mL）与所取水样体积（mL）之比；
    V0——所取试样溶液的体积，mLl
    50——测定时试样稀释后的溶液总体积，mL。