人丙酮酸脱氢酶E1（PDH E1）ELISA试剂盒 实验原理：
用纯化的MT抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的MT抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物（TMB）显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的MT呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
产品规格：48T/96T

产品英文：Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit

产品用途：仅供科研使用
检测范围：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 异 性：本试剂盒可同时检测重组或天然的，且与其它相关蛋白无交叉反应
人丙酮酸脱氢酶E1（PDH E1）ELISA试剂盒 操作步骤：
实验开始前，各试剂均应平衡至室温，试剂不能直接在37 溶解；试剂或样品配制时，均需充分混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1、 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100 ，余孔分别加标准品或待测样品100 ，注意不要有气泡，加样 时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37 温育2小时。为保证实验结果有效
性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2、 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100 （临用前配制），酶标板加上覆膜，37 温育1小时。
3、 弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约400 /每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4、 每孔加检测溶液B工作液（临用前配制）100 ，加上覆膜，37 温育1小时。
5、 弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶标板加上覆膜37 避光显色（反应时间控制在15-30分钟，当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显时，即可终止）。
7、 每孔加终止溶液50 ，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物 液的加入顺序相同。
8、 立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度（OD值）。
其他相关试剂盒：

fk0535Y 人腮腺炎病毒IgG ELISA试剂盒 Human paramyxovirus parotitis IgG ELISA Kit 48T/96T
fk0536Y 人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA试剂盒 Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM ELISA Kit 48T/96T
fk0537Y 人EB病毒IgA（EBv IgA）ELISA试剂盒 Human epstein-barr virus IgA,EBv IgA ELISA Kit 48T/96T
fk0538Y 人EB病毒IgG（EBv IgG）ELISA试剂盒 Human epstein-barr virus IgG,EBv IgG ELISA Kit 48T/96T
fk0539Y 人利什曼原虫抗体（Leishimaria Ab）ELISA试剂盒 Human Leishimaria antibody ELISA Kit 48T/96T
fk0540Y 人登革热抗体（DF-Ab）ELISA试剂盒 Human dengue fever antibody,DF ELISA Kit 48T/96T
fk0541Y 人流感病毒抗体IgG（FLU）ELISA试剂盒 Human Influenza viruses IgG,FLU ELISA Kit 48T/96T
fk0542Y 人腺病毒IgM（ADV-IgM）ELISA试剂盒 Human Adenovirus IgM,ADV-IgM ELISA Kit 48T/96T
fk0543Y 人腺病毒IgG（ADV-IgG）ELISA试剂盒 Human Adenovirus IgG,ADV-IgG ELISA Kit  48T/96T