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1抗体药物的发展进程

采用杂交瘤技术生产的"鼠源单抗"OKT3TM（muromonab）成为上市的*治疗性单抗。但是，由于鼠源单抗严重的免疫原性（人抗鼠抗）问题。抗体药物在上市的*十年间临床应用并不广泛。

此后，"嵌合抗体"技术保留鼠源Fab，采用人源Fc段替代鼠源Fc端，部分减轻了鼠源抗体的免疫原性。 "CDR移植技术"又可将可变区的部分序列更换为人源序列，进一步的减轻嵌合抗体的免疫原性，采用此技术的抗体药物称之为"人源化抗体"（humanized antibody）。由于成功的降低了重组抗体的免疫原性，上世纪九十年代末上市的诸多嵌合抗体和人源化抗体，得以在临床上广泛应用。

"嵌合抗体"的人源程度可达66%，"人源化抗体"可达90-95%，但仍不是真正意义上的"人源抗体"。上世纪八十年代发展起来的"体外展示技术"（噬菌体、酵母菌、核糖体展示等），通过构建大容量人源抗体文库，可实现全人源抗体的体外。

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