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起订量：
10mg/2ml 鼠尾胶原蛋白
- 型号
- 10mg/2ml
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北京索莱宝科技有限公司（Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. ）是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。
总部位于北京，并在全国设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及*的仓储和物流系统。“Solarbio”已经得到全国科研工作者的认可，成为广大经销商推崇的。
公司拥有一批专业的研发人员，我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广，品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时，索莱宝公司提供各种常规生化试剂，库存常备产品多达10000多种，可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面，索莱宝谨记公司信念：质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程，科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序，我们恪守对每一位用户的承诺：用专业的态度做专业的品牌。同时，公司组建了一支专业的技术服务队伍，能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买索莱宝产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。
索莱宝公司坚持与接轨，注重和*企业的合作与交流，并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多合作，不断为广大生物科研工作者提供更优质的产品和服务。公司理念：“为科研服务，为生命尽责”。一个人能够走多远，取决于与谁同行。索莱宝公司期待与各同行精诚合作。
索莱宝诚招生物试剂研发人员，期待与广大同行精诚合作，为广大科研工作者提供优质的产品，高效的物流以及专业的售后服务。索莱宝感谢所有朋友的支持与帮助，您的支持是我们前进的动力和保障。让我们携手同行，共同创造美好的明天。
2016年索莱宝获得*认证。
详细信息
索莱宝鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。本产品规格为 10mg, （5mg/ml）, 溶解于 0.006mol/L HAc, 无菌。
使用方法
1、细胞培养器皿的表面包被 *浓度： 1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2 为例：
用无菌0.006mol/L（0.36g/L） 乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml。按表 （一）体积加到相应的培养器皿中：
| | 表面积（cm2 ,每孔或每皿） | 加入 0.012mg/ml 胶原的体积 （ ul ） |
| 96孔细胞培养板 | 0.3 | 50 |
| 24孔细胞培养板 | 1.9 | 300 |
| 12孔细胞培养板 | 3.8 | 600 |
| 6孔细胞培养板 | 9.5 | 1580 |
| 35mm细胞培养皿 | 8 | 1330 |
| 60mm细胞培养皿 | 21 | 3500 |
| 100mm细胞培养皿 | 55 | 9170 |
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。
包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。
2、三维胶原的制备
生友鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。生友胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06X 体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液 （ 均需要 无菌 、 预冷 ）: 10xPBS（ 可含10 mg/L的酚红用于 pH 指示 ）或 10x 培养液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸（一般不用）, 双蒸水
A．不含细胞的三维胶原的制备（以配制1毫升，1mg/ml三维胶为例）：将200ul生友I型（5mg/ml）加到置于冰浴的离心管 中，加入 690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入100ul 10xPBS或10x培养液，混匀后立即加到培养器皿中（混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试）。将培养 器皿在室温（25度左右）下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10xPBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B．含细胞的三维胶原的制备（以配制1毫升，1mg/ml三维胶为例）：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200ul生友 I型 （5mg/ml）加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入23ul 10xPBS或10x培养液，混匀（混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试）。加入760ul的细胞悬浮 液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。
注：I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。
北京索莱宝科技有限公司 专业生化试剂生产商
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