细胞名称      人膀胱癌细胞；5637（HTB-9）
形态特性       上皮样
生长特性      贴壁生长
特征特性       该细胞源于一位68岁的患有膀胱癌的白人男性患者。据报道，该细胞能产生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 
培养条件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS；4.5g/L Glucose＋10mM Hepes＋1mM丙酮酸钠
传代方法       1:4~1:8传代；每周换液2~3次。
传代情况      C4
冻存条件       基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测      培养法（-）
STR       Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9；D18S51：16，18；D19S433：13，15；D21S11：36；D2S1338：25；D3S1358：15，17；D5S818：11，12；D7S820：10，11；D8S1179：10，16；FGA：22；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18；
同工酶      
染色体       49~64

人膀胱癌细胞；5637（HTB-9）

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细胞培养首先分为原代培养和传代培养。
原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞，然后继续进行传代、冻存；

传代培养首先：
细胞复苏:
1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.
2.在无菌台内将*培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养瓶内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养，24h后换液；也可复苏当时离心（1000rpm 5min左右）后，*培养基重悬培养，适时换液。
细胞传代:
1.贴壁细胞:
对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱.PBS清洗2-3次，去除血清和死细胞，50ml培养瓶加入消化液约0.6ml,按此比例进行消化,(根据配制强度经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml*培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后收集离心（1000rpm 5min左右）,新鲜培养基重悬沉淀，加入*培养基后继续培养或实验.
2.悬浮细胞:
 一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入*培养基继续培养,如要高浓度或需更换新培养基，可先离心（1000rpm,5min左右）后加入*培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养. 

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