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QbD1200 哈希便携式总有机碳(TOC)分析仪
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经销商 郑州华图生物科技有限公司,是一家集科、工、贸于一体的企业。经营、代理国内外各企业的化学分析仪器及实验室成套检验设备和行业仪器产品 主要经营范围:公司以气相色谱、液相色谱,并为用户提供电子天平、药检仪器、水份测定仪、公司力于为纺织.化工、生命科学、农业、检验检疫、卫生等系统实验室提供全系列产品,正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务,我们赢得了广大用户的支持与信赖,具有良好的声誉。
公司坚持以人为本的发展思路。年轻而充满活力的人才为公司快速发展打下了坚实的基础。公司重视制度建设和企业文化建设,不断加强管理,提高科学管理水平,有力地促进了公司快速、稳定、健康地发展。公司本着“科技为先,服务为主,诚信经营”的原则,始终致力于为用户提供“专业、完备、实用、可靠、具有性价比”的产品和服务。
郑州华图生物科技有限公司立志为推动分析仪器产品市场的繁荣、尽我们的努力。公司坚持“诚实、高效、专业的企业精神和“科技为先,服务为主,诚信经营”的经营理念,全力为分析仪器、检测设备销售市场的发展做贡献。
一、产品概述:
QbD1200哈希便携式总有机碳(TOC)分析仪能有效消除样品间干扰,动态终点检测计算可消除全部无机碳,配合NDIR检测器,使TOC检测更准确。TOC检测更便捷:无需了解样品浓度,自动校准、清洗。
二、工作原理:
QbD1200 总有机碳分析仪采用紫外/过硫酸盐氧化和非色散红外 (NDIR) 检测法进行TOC检测,先通过动态终点检测计算功能去除所有无机碳,然后将有机物转化为 CO2 气体,对通过NDIR检测器的CO2气体进行检测,将结果转换成TOC值从而完成TOC检测。
三、应用行业:
QbD1200哈希便携式总有机碳(TOC)分析仪能同时满足制药企业TOC检测和制药设备清洁验证的需求;适用于自来水、电力行业(除盐水、锅炉给水、蒸汽)的TOC检测。
四、仪器特点:
可靠的TOC检测
● QbD1200总有机碳分析仪能有效消除样品间干扰,提高了批量样品的重复性。
● 动态终点检测计算功能可确保:
1)在有机碳被氧化前去除所有无机碳;
2)所有有机碳被*氧化*。
● 无需另外添加无机碳消除模块。
● 数字式NDIR检测器自动校正背景和漂移,性能稳定。
*来源于内部实验数据
简化分析和验证过程
● 一小时内完成从开箱、安装到测量。
● QbD1200总有机碳分析仪无需外部计算机控制。
● 自动化校准、系统适应性测试、报告生成等功能。
● QbD1200总有机碳分析仪具有自动调整测量范围和自动稀释功能,可在TOC检测时不用提前知道样品大致浓度。
● 总有机碳分析仪配备10.4英寸彩色触摸屏,直观显示用户界面。
使用成本低
● 低消耗:试剂成本低且单一试剂可用于所有测量。
● 低维护:无需频繁维护,每年一次即可。
运行稳定
● 智能化自动清洗,每次TOC检测结束后会充分冲洗玻璃反应槽。
● 总有机碳分析仪启动时系统自检。
● 样品超量程时有复原功能(从 1000ppm → 1ppm)。
● 7个不同的传感器在10个不同点自动检测压力、液体流、气体流、 UV灯强度、温度和NDIR检测。
数据可靠性
● QbD1200总有机碳分析仪为符合21 CFR part 11法规设计无纸化报告功能,可连接网络实现数据传输处理。
● 对保存于内置硬盘的数据进行加密处理。
● 一键创建TOC检测报告。
合规性
● 符合各项药典规范
全部符合USP、EP、JP、IP、KP、ICH;IQ/OQ/PQ验证过程符合ICH规范。
● 符合US EPA
全部符合SM 5310C和US EPA 415.3方法
五、技术指标
性能 | ||
测量范围 | 0.4 ppb ~ 100,000 ppb | |
测量下限 | 0.4ppb | |
精度 | <3% 或 3ppb(取较大值) | |
准确度 | ± 2% | |
校准时间 | 90 分钟左右 | |
测量时间 | ~5 分钟左右 | |
样品间漂移量(从 500ppb →空白) | < 0.2% | |
超量程复原(从 1000ppm → 1ppm) | 1 次测量即可复原 | |
无机碳处理 | ||
无机碳浓度高时是否需要额外的无机碳消除模块? | 不需要 | |
动态终点检测功能可保证*去除无机碳? | 是的 | |
系统自诊断可保证数据完整性 | ||
以下情况时会停止测量 TOC: UV 灯光强太弱、载气不足 / 耗尽、试剂不足 / 空瓶、样品量不足 / 空瓶 | ||
试剂 | ||
试剂来源 | 自配或向哈希购买 | |
试剂种类(酸、氧化剂、去离子水) | 仅一种试剂可完成所有测量 | |
操作界面 | ||
显示屏 | 10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏 | |
外部计算机 | 无需外部计算机 | |
外接键盘 / 鼠标 | 可选配 | |
操作性 | 直观的操作界面可引导用户进行测量 | |
测量方法和保证 | ||
氧化方式 | UV 灯 + 过硫酸盐 | |
UV 灯 | 宽频硅光二极管传感器 | |
检测器 | 数字式 NDIR | |
检测器稳定性 | 连续与参比对照确认 | |
检测器湿气预清除 | Peltier 冷却器,可连续检测流动 | |
分配器模块 | 注射泵,精度 +/-1% | |
流量传感器 | 动态流体传感器(确保样品量和试剂量准确) | |
载气种类 | 无 CO2 气体、 O2 或 N2 | |
载气压力测量 | 双孔压力传感器 | |
载气阀自动关闭功能 | 当测量完成,会关阀来避免浪费载气 | |
自动调整量程功能 | 是 | |
分析模式 | NPOC(不可吹扫有机碳) | |
数据储存和检索 | ||
规范 | 21 CFR part 11,所有测量记录在加密数据库 | |
无纸报告 | FTP 协议以太网传输 | |
输出 | 5 个 USB,一个以太网口 | |
数据输出格式 | PDF, CSV | |
日常验证 | ||
校准 | 可日常自动校准,使用 KHP 进行 18 点校准( 6 个浓度,各 3 个复制样) | |
校准溶液 | 5ppm KHP( 125mL),稀释成 1,2,3,4,5ppm 浓度;试剂作为空白 | |
验证测试 / 系统适应性 | USP 系统适用性本体水套装(空白, 500ppb C- 蔗糖, 500ppb C- 苯醌) | |
USP 系统适用性无菌水套装(空白, 8ppm C- 蔗糖, 8ppm C- 苯醌) | ||
JP-16 2.59 验证套装(空白, 500ppb C-SDBS) | ||
合规性 | ||
药典 | USP 643(含无菌水系统适用性测试), JP-16 2.59, EP 2.2.44,IP, CP, KP | |
US EPA | 5310c,415.3 | |
21 CFR part 11 | 符合 | |
仪器验证用 ICH 指南,包括准确度、精度、检出限 LOD、定量限 LOQ、线性、范围、特征性、稳定性 | 符合,包括在 IQ/OQ 中 | |
自动进样器 | ||
大样品量 | 64 个样品瓶(标准 40mL 玻璃 TOC 瓶) | |
式样 | XYZ 三轴,隔膜穿刺 | |
样品盘材料 | 阳极电镀铝 | |
常规技术参数 | ||
仪器 | 尺寸 | W320 * D507* H410 mm |
电源 | 100-240 VAC, 47-63Hz | |
重量 | 10kg | |
自动进样器 | 尺寸 | W366 * D537* H457 mm |
电源 | 100-240 VAC, 47-63Hz | |
重量 | 21kg | |
操作环境 | 10-35℃,大相对湿度 90% 无冷凝 | |
测量结果单位 | ug/L (ppb) 或 mg/L (ppm) |