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鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I

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上海慧颖生物科技有限公司

中级会员13年 

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上海慧颖生物科技有限公司是一批由美国留学归来的致力于服务中国生物领域的青年创办的一家集生产、研发和技术服务的生物公司。公司自创办以来,以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务,赢得生物界老师的厚爱,您选择慧颖的理由:

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平价:慧颖生物在为用户提供方便的同时,非常注重产品的经济性,除了关注产品的性能价格比外,还力求减少流通环节,为用户节约经费。

优质的售后服务:慧颖生物向用户提供优质产品的同时,始终将服务和技术支持放在比市场和销售更重要的位置上,我们具有丰富服务经验和深厚专业背景的人员团队为您提供技术服务和支持。公司员工20%为海归博士、20%为硕士研究学历、50%为本科学历、10%为大中专生,多名技术骨干均具有在海外著名科研机构学习工作的经历,同时与国外高水平的生物医学领域研究机构包括哈佛大学、斯坦福大学、波士顿大学、麦吉尔大学、Turfs大学、爱荷华大学、UCSF等保持密切合作。

多姿多彩的技术服务:免疫学技术服务、Western Blotting技术服务、实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务、病理学检测技术服务等。

总之,慧颖生物是您值得信赖的地方:诚实正直,以客户的切身利益为出发点,关注客户,协助客户一起成长!

详细信息

鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I

产品名称:鼠尾胶原蛋白 I型

英文名称:Rat tail tendon collagen type I

CAS号:C20-200110

规格:10mg/2ml

价格:360元/支

鼠尾胶原蛋白 I型Rat tail tendon collagen type I 简介:慧颖生物鼠尾胶原蛋白 I型(rat tail tendon collagen type I)是通过 Birkedal-Hansen1 的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。 本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境,使细胞在三维环境中生长。

1、使用Birkedal-Hansen1的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备。

2、在 1mg/ml 浓度以上可形成具有一定强度的三维胶,可用于细胞的三维空间培养 。

3、通过在包被的培养器皿中培养 PC-12 细胞、在三维胶原中培养 NIH-3T3 细胞实现质量控制 。

4、电泳结果和 Sigma 的同类产品无显著区别 。

5、产品为无菌的溶液,省去从干粉配制的麻烦 。

6、在无尘车间中生产,保证洁净度 。

  

1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度: 1-5ug/cm2

以包被浓度为 2 ug/cm2 为例:用无菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面,开盖在超净台上隔夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后,用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。

2、三维胶原的制备 慧颖鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上,pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。创赛胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,在成胶过程中需要加入0.06X 体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。

需要的溶液 ( 均需要 无菌 、 预冷 ): 10xPBS( 可含10 mg/L的酚红用于 pH 指示 )或 10x 培养液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 双蒸水

A.不含细胞的三维胶原的制备(以配制1毫升,1mg/ml三维胶为例):将200ul创赛鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的离心管中,加入690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入100ul 10xPBS或10x培养液,混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后,转移到培养箱内。如果配制中使用的是10xPBS,使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。

B.含细胞的三维胶原的制备(以配制1毫升,1mg/ml三维胶为例):准备好悬浮于培养液的细胞,并放置于冰浴中。将200ul创赛鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23ul 10xPBS或10x培养液,混匀(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液,混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后,加入适当体积的细胞培养液,转移到培养箱中培养。

注:鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶,在操作过程中要尽量保持低温

如果需要大的包装,可按需定制,量大价格可优惠!

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