Dual-Luciferase^? Reporter (DLR^?) Assay System (Dual-Luciferase^? 双萤光素酶报告基因检测系统) 为双报告基因检测提供有效的手段。 在DLR^? 检测中，萤火虫(Photinus pyralis ) 萤光素酶和海肾(Renilla reniformis ) 萤光素酶的活性可在单个样品中依次检测。首先检测萤火虫萤光素酶，将萤光素酶检测试剂II(Luciferase Assay Reagent II, LAR II)加入样品中，产生的光信号至少持续1分钟。定量萤火虫萤光强度后，再在同一个样品中加入Stop & Glo^? 试剂，将上述反应终止，同时启动海肾萤光素酶反应。使用带有试剂自动注射器的发光检测仪，可在4 秒内完成两个检测。在DLR^? 检测系统中，两个报告基因产生的线性检测的灵敏度均可达埃摩尔级(<10-18)，在实验宿主细胞内均无内源活性。而且，DLR^? 检测的一体化模式既可快速定量检测转染细胞，也可用于快速定量检测无细胞转录/ 翻译反应体系中的两个报告基因。

为了得到Dual-Luciferase^? 试剂盒的不错的检测结果，Promega*使用针对该检测过程进行过确证的发光检测仪。这些发光检测仪均带有DLReady ^? 标识。请参阅“通过DLReady ^? 确证的发光检测仪”页面，来了解相应的仪器信息。

pGL4 萤光素酶报告基因载体是针对DLR^? 检测系统而设计。组成型表达的海肾萤光素酶载体可与任何实验用萤火虫萤光素酶载体联合共转染哺乳动物细胞。

Cat.# E1960 和E1980 产品请注意：系统中已提供了足够的Passive Lysis Buffer，能够进行96 孔板细胞的1,000 次检测(一般每孔用
20μl 1X PLB)。若需要更多的Passive Lysis Buffer( 如>100μl/ 孔)，可单独购买。

准确性更高：使用海肾萤光素酶做内对照可得到更精确的结果。

? 方便：无需分开样品，可节省平板和时间。

? 灵敏：可用于研究弱启动子，低水平表达/ 调控和转染不佳的细胞的表达。

? 线性范围：线性范围超过7 个数量级；活性很高的样品一般无需稀释。