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起订量：
2ml管或T25瓶 LX-2细胞;人肝星状细胞
- 型号
- 2ml管或T25瓶
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青岛捷世康生物科技有限公司坐落于科技创新的海滨城市青岛，是国内的生物行业带头企业，是集研发，生产、与销售为一体的生物试剂公司，公司以“用心做好品质，企业方能远航”为经营使命，起始于科研，专注于科研，持续为科研单位提供更优质更放心的科研产品，助力您的科学研究。我们相信，品质是永远的主题。公司主营Elisa试剂盒、标准品/对照品、农药标准品、进口标准品、染液、动物血清、抗体、生物试剂、培养基、毒素等产品。
详细信息
基本信息、
- 产品名称： LX-2细胞;人肝星状细胞
- 细胞数量： 1*10^6
- 细胞种属： 人源
- 生长特性： 贴壁
- 培养基： DMEM
- 细胞冻存： 液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）
- 细胞运输： 干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）
2.收到细胞后，若发现干冰已经*挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
LX-2细胞;人肝星状细胞优势介绍：
1、产品种类齐全、可当天发货。
2、产品需求量大，可定制大包装，并可返现。
3、学校及重点科研单位，可报销后付款。
4、我司在国内多地设有实验室，可提供待测服务。
其他品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药
血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体：ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD
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RY0231 DAPI染色液(10ug/ml) 10ml 细胞染色 —20℃,避光,6个月 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm,大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,大激发波长为360nm,大发射波长为460nm。
RY0229 DAPI染色液(5ug/ml) 10ml 细胞染色 —20℃,避光,6个月 DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其
