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BI-20702 拜美狄®FGF23(C端)检测试剂盒

型号
BI-20702
参数
供货周期:一个月以上 应用领域:医疗卫生
广东固康生物科技有限公司

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广东固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业,通过发现市场需求来引导产品开发及引进,从而更好地服务于市场。现公司在全国(包括香港和澳门地区)均有销售网络,并在北京、南京、济南、郑州、天津等地设立了销售中心。


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       公司直接从国外进口产品,缩短国外产品到达最终用户的中间环节及时间,以确保用户快速用上国外高品质的产品。对于有温度要求的产品, 提供全程温控解决方案,让用户后顾无忧!


        此外,公司还将进一步引进国内外技术和产品,协助促进中国医疗诊断装备和水平,从而提高国民疾病预防和预后能力。


详细信息

英文品名: FGF23(C-terminal) Multi-matrix ELISA

预期用途
用于定量测定人血清或血浆中FGF23的水平. 
FGF-23¬¬——磷稳态的调节剂

背景知识
成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth rae-tor23,FGF23)是近年新发现的一种参与血磷代谢的细胞因子,是一种分泌性蛋白质,主要由骨细胞产生,其主要通过远距离调节肾脏对磷的重吸收而有效地保持血磷稳态。

FGF-23基因位于人染色体12p13,编码含有251个氨基酸的多肽。FGF-23通过抑制肾OK细胞的磷酸盐转运,特异性减少肾磷的重吸收,从而降低血磷水平。FGF-23基因自身突变、PHEX基因突变和肿瘤源性FGF-23分泌增多引起FGF-23降解减少和生物活性增高,导致血循环中FGF-23水平升高,从而引起肾磷重吸收障碍,导致低血磷性疾病。

成纤维细胞生长因子23(FGF-23)可通过与肾小管细胞膜受体Klotho等分子结合,增加尿磷排泄.在慢性肾脏病(CKD)患者,血清FGF23水平升高先于血磷的升高.临床研究表明,血清FGF-23升高是心肌肥厚和血管内皮损伤的独立危险因素,也是CKD患者肾功能进行性恶化的重要预测因子;在维持性血液透析患者,血清FGF-23升高者透析一年后的死亡率明显上升.针对FGF-23的干预治疗可能是延缓CKD进展的重要措施.

FGF23促进肾脏磷分泌,慢性肾脏病患者FGF23水平升高,另外,FGF23升高增加包括房颤在内的心血管疾病风险增加。

试剂盒优势
1、多基质测定: 可检测血清或血浆
2、高灵敏度: 在低血清FGF23水平下可清除差异
3、标准化定量检测单位: pmol/L
4、充分验证用于血清及血浆: 根据ICH Q2
5、血清基准标准和质控: 获得生物可靠性数据
6、样本量少: 仅需50μL样本量
7、与现有ELISA方法学相关性好

试剂盒特征
方法学: 三明治夹心法(酶联免疫法)HRP/TMB
样本类型:血清,血浆(EDTA,肝素, 枸橼酸盐)
样本量: 50 μl /每个样本
标准范围:0-20 pmol/l
灵敏度:   LOD=0.08 pmol/l, LLOQ=0.1 pmol/l
特异性:   本检测试剂盒可识别内源性和重组人FGF23,还可测定全段FGF23和FGF23的C端片断。
孵育时间:20-24小时/1小时/ 30 分钟(室温)
转换公式:FGF23, C端: 1pg/ml=0.133 pmol/L (MW: 7.52kDa)

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应用领域 医疗卫生
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