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药品综合稳定性试验箱

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济南铭倍医疗器械有限公司

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详细信息

药品综合稳定性试验箱*重庆永生专业从事于药品稳定性试验设备,严格按照现阶段药典及食品药品监督管理局标准设计生产,用于各品类药品在各种条件下的稳定性存放考察试验。温度控制范围15~65℃可选,湿度控制范围15~95%RH可选,并可进行10-10000Lux条件下的各种光照试验,可用于片剂、胶囊剂、口服药液、大输液、药品颗粒等的长期留样试验。

药品综合稳定性试验箱技术参数

型号SHH-150GSDSHH-250GSDSHH-400GSDSHH-500GSD
温度范围                                15—65℃
温度波动度±0.5℃
温度偏差±2℃
湿度范围15—95%R.H
湿度偏差±5%R.H
照度范围10—10000LUX
照度偏差4500± 500LUX
电源220/50(V/Hz)
安装功率            1500W            2000W
运行功率            560W            600W
载物搁板             1层+1层感光板            4层+1层感光板
内胆尺寸(mm)440X500X570440X500X920600X600X1000600X800X1000
外部尺寸(mm)910X660X1310910X660X16501070X760X17401070X960X1740
净重(kg)130160190220

产品特点
1.松下制冷机,R134a环保无氟。
2.符合ICH,FDA和现行药典相关要求。
3.满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验。
4.国内同行产品运行功耗zui低,可节省大量用电费用。
5.于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期。
6.供水可循环使用,不需施工排水设施。
7.配备温湿度超差手机短信报警,即时知晓设备报警状况。
8.设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作简便。
9.大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验。
10.完善系统设计,无需其它选配件,即可进行完整试验。
11.详实的温湿度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据。

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