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综合药品稳定性试验箱(光照试验箱)

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济南铭倍医疗器械有限公司

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详细信息

综合药品稳定性试验箱(光照试验箱)
药品稳定性试验箱是药厂进行药品稳定性试验及保质期试验的*实验设备。可通过不同条件下的控制因素试验,进行药品在不同条件下的保质期的研究以及不同因素对药品保质期的影响。综合药品稳定性试验箱可进行的实验有长期留样的稳定性试验条件1(温度:25℃±2℃、湿度:RH60±10%、时间:12个月)、长期留样的稳定性试验条件2(温度:6℃±2℃ 时间:12个月)、加速稳定性试验条件(温度:40℃±2℃、湿度:RH75±5%、时间:6个月)、强光照射试验条件(光照强度:4500lx±500lx、时间:10天)、冻融试验条件(高温:40℃恒温48小时、低温:-10℃或-20℃恒温48小时)等。


综合药品稳定性试验箱(光照试验箱)技术参数】

型号SHH-150GSDSHH-250GSDSHH-400GSDSHH-500GSD
温度范围                                15—65℃
温度波动度±0.5℃
温度偏差±2℃
湿度范围15—95%R.H
湿度偏差±5%R.H
照度范围10—10000LUX
照度偏差4500± 500LUX
电源220/50(V/Hz)
安装功率            1500W            2000W
运行功率            560W            600W
载物搁板             1层+1层感光板            4层+1层感光板
内胆尺寸(mm)440X500X570440X500X920600X600X1000600X800X1000
外部尺寸(mm)910X660X1310910X660X16501070X760X17401070X960X1740
净重(kg)130160190220

综合药品稳定性试验箱(光照试验箱)产品特点】
纸质记录
- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调
节能静音
- 低能耗设计,减少使用成本
- 静音型设计,超低运行噪音
双门设计
- 通过玻璃内门观察试料,可使试验数据变化达到zui小
- 外门配备钥匙锁,防止非授权人士接触药品, 影响试验
行业规范
- 符合ICH,FDA及国家药典相关要求
- 制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006
安全保护
- 独立工作室超温保护
- 加湿系统断水
- 制冷压缩机过载保护
手机短信报警系统
- 断电和超差手机短信报警
- 一张卡可管理现场多台设备

综合药品稳定性试验箱(光照试验箱)

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