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CP912448 内氏放线菌进口PCR试剂

型号
CP912448
参数
供货周期:一周 规格:50T 货号:CP912448 应用领域:化工 主要用途:仅用于科研
上海一研生物科技有限公司

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上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂等为一体的科研产品销售企业,公司自成立以来,秉承""全心全意服务于科研工作者""的企业理念,立足生物科技领域,运用生物技术和科研试剂,发展现代生物科技,为各类大中小医院及其它医疗机构、高等院校、科研院所、企事业单位提供优质的产品,服务生物科技领域的科学研究人员。


公司具有对普通货物、冷藏及冷冻仓库的存储、包装及运输能力。


公司将始终坚持信誉立业、以人为本、质量保证、诚信服务的宗旨,不断拼搏,开拓进取,与各界朋友携手共创美好未来。




详细信息

运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。本试剂盒不但准确、快速、灵敏,还具有以下

产品名称内氏放线菌进口PCR试剂
英文名称Actinomyces naeslundiiPCR
分类PCR检测试剂盒

特点:
1.  即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单。
2.  预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3.  本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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Q-PCR技术:       
      实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反应体系中加入荧光标记物,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,后通过扩增曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR不仅实现真正实现了定量,而且具有灵敏度和特异性、高能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点。   
荧光定量PCR所使用的荧光基团可分为两种:荧光探针和荧光染料。
 1.使用SYBR荧光染料法来进行荧光定量PCR时,我们首先在PCR反应体系中加入过量SYBR荧光染料。SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后发射一定量的荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。
2.Taqman探针则是利用探针与模板的特异性结合的特点,以及探针内荧光报告基团和淬灭基团的分子特性来实现对PCR进行定量检测。这种方法可以实现高灵敏度,严格针对特定碱基序列的定量实验。

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产品参数

供货周期 一周
规格 50T
货号 CP912448
应用领域 化工
主要用途 仅用于科研
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详询客服 : 0571-87858618
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