抗子宫内膜抗体（AEA）酶联诊断试剂盒
 

[产品名称]
通用名：抗子宫内膜抗体（AEA）总抗检测试剂盒（酶联免疫法）
 
[包装规格] 48人份/盒；96人份/盒
 
[预期用途]
抗子宫内膜抗体（AEA）酶联诊断试剂盒用于定性检测子宫内膜异位症等不育症患者血清中存在的抗子宫内膜抗体（AEA）的总抗体水平，其对不育症患者病因的诊断和鉴别诊断具有重要的辅助诊断意义。
正常妇女由于巾血逆流入腹腔对免疫系统的刺激，血清中有低水平的AEA存在（约3-7%），以中年妇女的阳性率zui高。不孕、流产及子宫内膜异位症患者阳性率可高达37-50%。
 
[检验原理]
采用亲和素-生物素化子宫内膜抗原预包被板ELISA 原理，检测人血清/血浆中存在的AEA的总抗体水平，并配以酶标记AEA抗原作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的*优点。

[贮存条件及有效期]
    2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。
 
[适用仪器]
   各类国产和进口酶标仪均可使用，检测波长450nm.


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