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NC1001 无血清细胞冻存液
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生产厂家2006年,友康生物成立,开始着手研发细胞培养基类产品。
2008年,在客户需求指引下,应用细胞培养基领域的研发成果,进入了病毒采样管生产领域,自此一直在病毒采样与细胞培养领域耕耘。
2009年,甲型H1N1流感爆发,公司抓住市场机会,病毒采样管*一年以内达到30%。
2010年到2013年,持续研究与改进病毒采样管。截至2013年底,病毒采样管产品已经占据90%的*。在此过程中,推出了需血清培养基产品与部分科研用无血清培养基产品。
2014年,在客户需求指引与4年的相关研究成果支撑下,开发出了面向工业与临床客户的免疫细胞无血清培养基产品。正式进*业与临床市场。
2015年,血清价格疯涨,疾控客户及科研客户苦不堪言。在客户需求指引下,开发出了MDCK细胞无血清培养基及流感病毒分离无血清培养基,无血清细胞培养基进军疾控中心系统。
2016年,历经2年研究成果,友康生物第3代间充质干细胞(MSC)无血清培养基上市。为从事干细胞存储、干细胞临床应用及干细胞研发领域的专业用户提供真正的无血清培养基产品。
2006年我公司成立时,员工仅有2人,公司全部面积26平。历经10年发展,我公司员工人数80余人;万级净化生产车间1000多平;万级净化研发区与质控区1000多平;办公与仓储面积1000多平。已形成围绕细胞培养为中心的2大产品线:无血清培养基及配套产品、病毒采样管产品。
销售方面:我公司现有经销商300余家,终端客户4000余家。产品已经在2012年开始出口国外。
生产方面:我公司现有批次产能75000支的全自动病毒采样管生产线一条;1000L全自动无血清细胞培养基生产线一条;定制产品*生产车间一个。整个生产车间投资额2000多万。已经全面通过了ISO9000及ISO13485质量体系认证。
研发方面: 我公司拥有万级净化细胞实验室3间,万级净化微生物室1间,万级净化无菌室一间,万级负压全排阳性间(病毒室)1间,开放式理化实验室1间。拥有细胞倍增、 流式细胞检测、化学成分分析等40多项检测能力,拥有流式细胞仪、液相色谱仪、倒置荧光显微镜、冰点渗透压仪等高精尖检测设备。整个实验室投资1000多万,正在申请相关独立第三方检测实验室资质。
企业的发展,归根到底,是企业中人的聪明才智的施展。我们有能力,也有信心能让优秀的人在友康生物施展他(她)的抱负!
现在的世界,是个合作的世界,我们衷心的欢迎客户、经销商、供应商、乃至同行,能够莅临本公司参观交流!
【无血清细胞冻存液 用途与描述】
1、此产品用于免疫细胞及干细胞的存储。
2、细胞保藏中心,用于细胞株的*保存。
3、科研高校,用于细胞株冻存。
4、用于医院样本库细胞样本保存。
此产品含多种保护剂成分,一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞,同时另一些保护剂不能穿透细胞,但可以在冰晶形成之前,优先结合细胞外的水分子,降低细胞外溶液的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量。
我公司细胞冻存液,为多种保护剂组合,在细胞内外进行双重保护,大大提高了细胞复苏存活率。
【无血清细胞冻存液 规格与保存】
产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 保存条件 | 有限期限 |
NC1001 | 无血清细胞冻存液 | 100mL/瓶 | 2-8℃保存 | 12个月 |
【无血清细胞冻存液 主要成份】
主要成分:氨基酸,维生素,无机盐,白蛋白,冷冻保护剂。
【无血清细胞冻存液 使用方法】
1、细胞冻存前准备
a)要求冻存的细胞在对数生*,且活率大于90%。
b)计算细胞密度,一般要求密度在1-3x106 cells/mL,不同细胞系请参照附表。
细胞系 | 冻存密度 | 备注 |
正常人成纤维细胞 | 1-3x106 cells/mL | |
杂交瘤细胞 | 1-3x106 cells/mL | 某些hybridoma会因冷冻浓度太高 而在解冻24小时后。 |
贴壁肿瘤细胞 | 5-7x106 cells/mL | Hela除外, 1~3×106cells/ml即可 |
其他悬浮细胞 | 5-10x106 cells/mL | 人淋巴细胞高密度冻存效果更好 |
干细胞类 | 1-3x106 cells/mL |
2、细胞冻存过程
a)将要冻存的细胞悬液,进行细胞计数,计数后离心,800转,3min即可。
b)弃去上清,将4度保存的无血清冻存液缓慢加入离心后的细胞沉淀中,根据密度调整细胞冻存液用量。
c)反复吹吸混匀后,分装于细胞冻存管中,每管500ul-1000ul(建议500ul/管)。
d)将分装好的细胞冻存管,直接置于-80度冰箱过夜保存,次日投入液氮中保存即可。
特别提醒:
1.冻存过程中,第2步和第3步在冰袋附近操作时,低温避免保护剂对细胞造成损伤。
2.细胞冻存管一定要保证*密封,否则在复苏过程中有可能会炸裂。
3、细胞复苏过程
a)提前开启水浴锅,温度调节到37度。
b)将冻存的细胞冷冻管从液氮中取出,迅速置于水浴锅中,尽量1min内融化,时间越短对细胞影响越小。
c)将融化后的含细胞的冷冻保存液迅速析出置于新鲜培养基中充分混匀(如细胞冷冻保存液为500ul,则加入到5ml新鲜培养基中,如细胞冷冻保存液位1ml,则加入10ml新鲜培养中。)
d)混匀后立即离心,800转,3min即可,离心结束后弃上清,加入预温的新鲜培养液。
e)混匀后分瓶置于二氧化碳培养箱中培养。(二氧化碳浓度根据培养基要求决定,通常为5%)