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FS0359 DNase I脱氧核糖核酸酶I 核酸纯化
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复申生物产品线具体产品线包括
免 疫 学：一抗、二抗、成套免疫组化试剂盒相关试剂；
细胞生物学：细胞凋亡/转染、血清、培养基、细胞培养等相关试剂；
分子生物学：Marker、核酸提取、PCR及RT-PCR、DIG标记检测等相关试剂；
检测试剂盒：ELISA检测试剂盒、放免疫检测试剂盒；
常用生化试剂：氨基酸、蛋白质、碳水化合物、抗生素、维生素、染料等
主要代理品牌: Affinity、ZYMO(TianMO)、Sigma-aldrich、MERCK-millipore、Thermo Fisher
公司理念
诚信勤勉、优质服务、高效、专业。
竞争优势
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详细信息
DNase I脱氧核糖核酸酶I
DNase I脱氧核糖核酸酶I 核酸纯化 DNase I脱氧核糖核酸酶I 核酸纯化
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） |
| FS0359-15KU | Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas 脱氧核糖核酸酶I，来源于牛胰腺 | 15KU | 380.00 |
| FS0359-15KU | Deoxyribonuclease I (DNase I) from Bovine Pancreas 脱氧核糖核酸酶I，来源于牛胰腺 | 50KU | 1000.00 |
DNase I脱氧核糖核酸酶I
产品描述
氧核糖核酸酶I（DNase I），即Deoxyribonuclease I，一种发现于多种细胞和组织的核酸酶，属核酸内切酶，靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA，如单链DNA、双链DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。**的工作范围是pH 7-8，DNase的活性依赖于Ca2+，并可被二价金属离子如Co2+，Mn2+，Zn2+等激活。5mM Ca2+可保护酶使其不被水解。在Mg2+存在下，该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点；而在Mn2+存在的条件下，可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I早从胰腺中分离而来，至今哺乳动物胰腺也是该酶的主要的来源之一。
本品来自牛胰腺，由四种色谱区分的组分A，B，C，D构成，摩尔比为4:1:1，而D组分非常少。分子生物学实验中常用于清除蛋白或RNA样品中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以含氯化钙的冻干粉形式供应，酶活力≥2000Kunit Units/mg蛋白。
产品属性
英文名称：Dnase Ⅰ；Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease)；Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
其他名称：去氧细胞核酸酶；氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶；无核糖核酸酶；脱氧核糖核酸去聚合酶；脱羟核糖核酸酶(牛胰)；除氧细胞核酸酶(牛胰)；
CAS号：9003-98-9
分子量：38KDa
活力：≥300Kunitz U
活力定义：25℃，催化高分子DNA溶液使260nm处吸光度每分钟增加0.001的酶量为一个活性单位
干燥失重：＜5.0%
炽灼残渣：＜1.0%
性状：白色或类白色冻干粉。为双链特异性内切核酸酶，能降解双链DNA成为具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脱氧核糖核苷酸。当有一价锰离子存在时，亦能降解单链DNA。溶于水，微溶于30％乙醇和丙酮。酶反应：脱氧核糖核酸→二核苷酸?5′?磷酸+寡聚核苷酸?5′?磷酸适pH 7.8。吸光系数(E1%280)11.1。激活剂为二价金属离子，较大激活可以从镁(Mg2+)+钙(Ca2+)得到。抑制剂有EDTA和十二烷基硫酸钠。可加5mmol/L钙(Ca2+)
储存条件：-20℃
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于分子生物学研究。降解DNA的各种酶。这些酶使糖-磷酸酯主链上的磷酸二酯键水解。此类酶分为两种：外切核酸酶和内切核酸酶。
