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FSF0006 Snailase 蜗牛酶 核酸纯化与电泳
- 型号
- FSF0006
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上海复申生物科技有限公司（FUSHENBIO）是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒的高新技术企业；主要以荧光探针，分子探针，核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心，产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪，抗体标记、新药筛选等领域。复申生物（FUSHENBIO）服务全国各地的众多高校及科研单位、卫生检验检疫部门、环境保护部门、药企、食品、化工，CRO公司等用户建立了长期稳定的合作关系；
产品涉及免疫学、细胞生物学、分子生物学、细菌学、遗传学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
产品线具体产品线包括：
免 疫 学：内参、二抗、成套免疫组化试剂盒相关试剂；
细胞生物学：细胞凋亡/转染、血清、培养基、细胞培养、荧光探针等相关试剂；
分子生物学：Marker、核酸提取、PCR及RT-PCR、DIG标记检测等相关试剂；
检测试剂盒：ELISA检测试剂盒、放免检测试剂盒、生化检测试剂盒；
常用生化试剂： 氨基酸、蛋白质、碳水化合物、抗生素、维生素、染料等。
定制服务：医药中间体，分子砌块路线设计开发等
主要代理品牌有：Affinity Biosciences（国产磷酸化抗体品牌）、美国ZYMO RESEARCH（甲基化，样本提取纯化胶回收试剂盒）、HUABIO华安生物（兔单抗）.
2018年江苏分公成立（南京安赛利生物科技有限公司）
江苏分公司地址：南京市大桥北路37号金都汇广场3栋1702-1703室
公司理念
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4.我公司是国内专业化的生物技术产品销售和技术服务的公司，依托中国生命科学院和复旦大学的高效稳定技术平台，有着一批专业的销售团队和技术人员。公司的每一位员工都会热情的为您服务。
详细信息
Snailase 蜗牛酶
产品信息
Snailase 蜗牛酶 核酸纯化与电泳 Snailase 蜗牛酶 核酸纯化与电泳
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 价格（元） |
| FSF0006-1g | Snailase 蜗牛酶 | 1g | 80.00 |
| FSF0006-5g | Snailase 蜗牛酶 | 5g | 200.00 |
| FSF0006-25g | Snailase 蜗牛酶 | 25g | 680.00 |
产品描述
蜗牛酶（Snailase），是从蜗牛嗦囊和消化道提炼和制备的一种混合酶，含纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、脱羧酶、蛋白酶等20多种酶，能够用于酵母细胞壁的溶解，广泛用于细胞生物学和基因工程学研究。还能用作饲料添加剂，提高饲料的消化率；也可用作果汁澄清、果酱制作。
蜗牛酶（Snailase），是从蜗牛嗦囊和消化道提炼和制备的一种混合酶，含纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、脱羧酶、蛋白酶等20多种酶，能够用于酵母细胞壁的溶解，广泛用于细胞生物学和基因工程学研究。还能用作饲料添加剂，提高饲料的消化率；也可用作果汁澄清、果酱制作。
酶活性鉴定方法
将蜗牛酶溶解于SED缓冲液，配制10mg/ml的浓度。取1ml处理好的酵母悬液，加入250µl（10mg/ml）的蜗牛酶，混匀后于30℃酶解2h。
SE缓冲液：1M 山梨醇，25mM EDTA, pH 8.0；
SED缓冲液：19ml SE 缓冲液加入1ml DTT；
酶活性鉴定结果
破壁率：pH5.8～7.2等渗的山梨醇溶液中，每g细胞经30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解细胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h内可有效降解1.28×106个酵母细胞。
不同酶量对相同酵母细胞的破壁作用：以6.2×108个酵母细胞为研究对象，随酶量的增加，更多的酵母被消化。1h内，80μg时酶的作用效率越高，800μg时被消化的酵母越多。
酶活性持续性：连续时间抽样后经浊度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持续活性。
破壁率：pH5.8～7.2等渗的山梨醇溶液中，每g细胞经30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解细胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h内可有效降解1.28×106个酵母细胞。
不同酶量对相同酵母细胞的破壁作用：以6.2×108个酵母细胞为研究对象，随酶量的增加，更多的酵母被消化。1h内，80μg时酶的作用效率越高，800μg时被消化的酵母越多。
酶活性持续性：连续时间抽样后经浊度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持续活性。
破壁率：pH5.8～7.2等渗的山梨醇溶液中，每g细胞经30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解细胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h内可有效降解1.28×106个酵母细胞。
不同酶量对相同酵母细胞的破壁作用：以6.2×108个酵母细胞为研究对象，随酶量的增加，更多的酵母被消化。1h内，80μg时酶的作用效率越高，800μg时被消化的酵母越多。
酶活性持续性：连续时间抽样后经浊度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持续活性。
破壁率：pH5.8～7.2等渗的山梨醇溶液中，每g细胞经30～40mg酶在37℃酶解1h，即可溶解细胞壁，破壁率80～90%以上。
破壁活性：每μg的酶，30℃，2h内可有效降解1.28×106个酵母细胞。
不同酶量对相同酵母细胞的破壁作用：以6.2×108个酵母细胞为研究对象，随酶量的增加，更多的酵母被消化。1h内，80μg时酶的作用效率越高，800μg时被消化的酵母越多。
酶活性持续性：连续时间抽样后经浊度和蛋白浸出量分析表明，30℃，1h，酶活性具有持续活性。
注意事项
为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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