多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体GALNT1产品特点

别    名C1orf44; Late cornified envelope 6A; Late cornified envelope protein 6A; LCE6A; LCE6A_HUMAN.

规格价格50ul  100ul  200ul

抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
细胞定位细胞核 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白 
性    状Lyophilized or Liquid
浓    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亚    型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体GALNT1文献引用：

背景：
由该基因编码的蛋白质是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。PTPs已知是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP包含胞外域、单个跨膜段和两个串联胞内质催化域，因此属于受体型PTP。该基因在造血细胞中特异表达。PTP已被证明是T细胞和B细胞抗原受体信号的重要调节因子。它通过直接与抗原受体复合物的组分相互作用，或通过激活抗原受体信号所需的各种Src家族激酶而发挥作用。该PTP还抑制JAK激酶，因此起到细胞因子受体信号调节的作用。四个交替剪接转录本基因的变体，编码不同的异构体，已被报道。[ RefSeq，JUL 2008 ]提供。

功能：
通过抗原受体激活T细胞活化所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。作为与DPP4结合的T细胞共激活的正调控因子。*PTPs结构域具有酶活性，而第二个PTPs结构域似乎影响*种PTP酶的底物特异性。在T细胞活化后，招募和脱磷SkAP1和FYN。去磷酸化Lyn，从而调节Lyn活性。

Subunit：
绑定GANAB和PRKCSH。与SkAP1相互作用。与DPP4相互作用；在活化的淋巴细胞中以白介素-12依赖的方式增强相互作用。包含2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。

亚细胞定位：
膜；单程I型膜蛋白。膜筏注：与膜筏中的DPP4共定位。

翻译后修饰：
大量N-和O-糖基化。

疾病：
PTCR中的缺陷是严重联合免疫缺陷的原因，常染色体隐性T细胞阴性/ B细胞阳性/ NK细胞阳性（T（-）B（+）NK（+）SCID）[MIM：608971 ]。一种严重的联合免疫缺陷（SCID），一种遗传和临床异质性的罕见先天性疾病，其特征是体液和细胞介导的免疫受损、白细胞减少和抗体水平低或无。婴儿在婴儿期复发，由机会性生物体持续感染。所有类型的SCID的共同特征是缺乏T细胞介导的细胞免疫，因为T细胞发育中的缺陷。
PTPRC的遗传变异涉及多发性硬化症（MS）[MIM：126200 ]。MS是一种神经变性疾病，其特征是脱髓鞘灶性斑块逐渐积累，特别是在脑室周围区域。周围神经不受影响。发病通常在第三或第四个十年，间歇性进展在一个较长的时期。原因仍不确定。

相似性：
属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。受体1/6类亚家族
包含2型纤连蛋白Ⅲ型结构域。
包含2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。

瑞士：
P085 75

Gene ID：
五千七百八十八

数据库链接：
Enter Z基因：5788人
Entrez Gene：19264只老鼠
Entrez Gene：24699只老鼠
Omim：151460个人
SwissProt：P085 75人
SwissProt：P068 00小鼠
SwissProt：P04157大鼠
Unigne：654514人
UNIGENE：391573小鼠
Unigene：90166只老鼠

重要注意事项：
所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。

CD45在活化信号转导中起到调节作用 在确定CD45为一种PTPase之前就已证实了CD45参于细胞的活化和生长调节。
抗CD45抗体可以抑制PHA或CD3交联所介导的T细胞增殖，还可抑制NK或细胞毒性T细胞对靶细胞的杀伤，抑制经CD2、CD3以及CD8膜分子介导的信号转导作用。
白细胞共同抗原是五种或更多的高分子量糖蛋白组成的蛋白家族，主要位于白细胞表面，包括T、B淋巴细胞、多形核白细胞、单核细胞等，而在红细胞、血小板及非造血系统中不表达。因此是区分淋巴瘤/白血病和非造血组织肿瘤（如未分化小细胞癌、小圆细胞肉瘤）的特异性标记物。该抗体主要用于淋巴瘤和未分化小细胞癌的鉴别诊断。

Sample：

HL60细胞裂解液40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kD
U937细胞裂解液在40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kD
Sample：

脾（小鼠）裂解40μg
原发性：抗CD4（BS 064 7R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：48 kD
观察波段尺寸：55 kDSample：
Thymus（小鼠）40μg裂解液
RAW264.7（小鼠）细胞裂解物在30μg
原发性：抗CD45（BS－0522R）1/1000稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大小：143 kD
观察波段大小：130 kD
空白对照（蓝线）：兔脾细胞（蓝色）。
原代抗体（绿线）：兔抗CD45／FITC结合抗体（BS－0522R—FITC）
稀释度：1μg/10 ^ 6细胞；
同种型对照抗体（橙色线）：兔IgG FITC。
协议
在4℃下用70%冰甲醇固定细胞。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育细胞以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用，然后在室温下用抗体15分钟。在室温下用一次抗体染色30分钟，采集20000个事件。空白对照：Raji（蓝色）。
原代抗体：兔抗CD45抗体（BS－0522R），稀释度为1μg，含100μl 1PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同种型对照抗体：兔IgG（橙色），在相同条件下使用；
第二抗体：山羊抗兔IgG PE（白色蓝），稀释：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。
协议

将细胞用磷酸盐缓冲盐水（PBS）洗涤两次，然后在含有0.5% BSA + 10%山羊血清（15分钟）的1×PBS中孵育，以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用，随后抗体（BS-0522R，1μg/1x10^ 6细胞）在冰上30分钟。所用的第二抗体是山羊抗兔IgG/PE抗体，稀释1/200分钟，在冰上30分钟。进行20000个事件的采集。空白控制（黑线）：MOLT4（黑色）。原代抗体（绿线）：兔抗CD45抗体（BS－0522R－PE）稀释度：3μg/10 ^ 6细胞；同种型对照抗体（橙色线）：兔IgG PE。将细胞固定于4% pFa（室温下10min），然后在5% BSA中孵育，在室温下阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用30分钟，室温下用一次抗体染色30分钟。进行20000个事件的采集。