品牌：ZCIBIO

产品名称：植物硝酸还原酶(NR)ELISA试剂盒

产品规格：48T（次）/96T（次）

实验样本：植物的根茎叶等其他相关生物样本

应用领域：植物硝酸还原酶(NR)ELISA试剂盒仅供科研实验，不得用于临床诊断，使用前请认真阅读说明书

重复性（ Precision/Reproducibility）
免疫测定的性可由酶标板孔之间的重复性和每次检测之间的重复性决定。由高CV值引起的
低度一般由两个因素引起：移液操作和洗液操作。
我需要在孔内混合试剂吗？
◆ 当多种试剂滴加至一个孔内时（比如稀释液和样品），需要在孔内进行混合。滴加试剂和样
品至每孔的中心，轻拍酶标板使其充分混合。
我的试剂/样品是粘稠状的，不易于吸取移动，怎么办？
◆ 在吸取粘稠液体时，请在待取液体中停留一段时间，待体积达到平衡后再移出。
◆ 用相应试剂预洗涤枪头以补偿液体的表面张力。
微量移液器
◆ 枪头中的液体体积不足或者不均匀，表明移液器需要被校准。检查移液器的功能，必要时重
新校准。
◆ 在滴加试剂，标准品，样品时应及时更换枪头以避免互相污染。
◆ 检查枪头是否安装完好。如果安装不得当，可能会导致吸液和排出液体是体积不准确。
◆ 从容器中移出枪头时，将枪头轻靠在受液容器壁上移去残留在枪头外表面的液体。
正确洗板方法
◆ 如果使用自动洗板仪，抽吸装置或者多道移液器。 确保每管都被适当抽吸。在孔内液体被抽走之后不要再将装置至于孔内过分抽吸。按照说明书所示重复以上步骤。最后一次洗板
之后，将板内液体倾倒*，用干净纸巾拍打表面并擦干。
◆ 洗板太快或者太慢，不*洗板或者抽吸。
◆ 孔内干燥等各种因素都将影响检测结果的准确性。按照试剂盒内说明书迅速进行下一步实验
操作。
我是否可以使用同一容器盛放所有的试剂？
◆ 不可以。请使用不同的容器盛放不同的试剂以避免污染。
◆ 有些待分析物对污染极其敏感（比如唾液，氧化试剂等等）。根据说明书，注意预防试剂盒
内试剂污染。
我可以重复使用盖板吗？
◆ 再利用的盖板上可能含有上一步骤的残留物，可能会污染孔内现有的成分从而导致性降
低。所以在每次孵育的时候使用新的盖板。很多因素都能影响标准曲线的结果，其中就包括
制备和操作。

3.组织匀浆：

用预冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织.剪碎。将剪碎的组织与对应体积的 PBS（一般按 1:9 的重量体积比，比如 1g 的组织样品对应 9mL 的 PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在 PBS 中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于 5000×g 离心 5~10 分钟，取上清检测。

4.细胞培养上清或其他生物标本：

请 1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融（如检测细胞内蛋白，则对需要细胞进行破碎处理）。

注意:以上标本均需密封保存，4℃保存应小于一周，-20℃ 不应超过1个月，-80℃保存可放置更久。

标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之溶解。

标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本说明

• 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。

• 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

• 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。

• 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

• 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。

• 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

此产品提供免费代测服务，上海茁彩生物科技有限公司专注酶联免疫，专注ELISA，期待您的来电！

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