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48T/96T 鸡白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒

型号
48T/96T
上海逸峰生物科技有限公司

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酶免Elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原

    上海逸峰生物科技有限公司是一家专业经营Elisa试剂盒、抗体、细胞、耗材的公司,特别是Elisa试剂盒和抗体产品更是种类齐全、价格实惠,公司坚持以“高科技、高品质、高服务”的经营理念原则服务与客户,为您提供*的产品及服务,产品价格*竞争力。我们公司免费提供代检测服务。您可以通过电话、传真、E-mail跟我们联系!

详细信息

鸡白三烯C4(LTC4) ELISA试剂盒   规格: 48T/96T

如果您对鸡白三烯C4(LTC4) ELISA试剂盒 感兴趣点击本页上方交谈向我司在线人员咨询索取该试剂盒产品说明书

说明书以人载脂蛋白C3APO-C3Elisa试剂盒为例:

 

载脂蛋白C3APO-C3)酶联免疫分析(ELISA

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中载脂蛋白C3APO-C3)含量。

实验原理:

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人载脂蛋白C3APO-C3)水平。用纯化的人载脂蛋白C3APO-C3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入载脂蛋白C3APO-C3),再与HRP标记的载脂蛋白C3APO-C3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的载脂蛋白C3APO-C3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人载脂蛋白C3APO-C3)浓度。

试剂盒组成

试剂盒组成

      48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8保存

标准品:135ng/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

标准品稀释液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶标试剂

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

样品稀释液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

样本处理及要求

1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤

1.         标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为90ng/ml60ng/ml 30ng/ml15 ng/ml7.5 ng/ml)。

2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.         温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。

4.         配液:将3048T20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水3048T20倍)倍稀释后备用。

5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.         温育:操作同3

8.         洗涤:操作同5

9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.

10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.  浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。

4.  请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物请避光保存。

7.  严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.  本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

文本框:  计算:

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,   

在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD     

值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释      

倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标      

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD      

代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      

倍数,即为样品的实际浓度。                  

 

                                             

 

 

(此图仅供参考)

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内与批见应分别小于9%11%

 

检测范围:                                              

3 ng/ml – 120ng/ml                                     

                           

保存条件及有效期:

1.试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

 

上海逸峰生物科技有限公司*提供酶免Elisa试剂盒ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原,价格实惠,质量有保证,信誉*。仅适用于科研,不适用于临床诊断。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务。更多Elisa试剂盒,请点击http://www.yfswbio.com/

 

 

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