起订量:
48T/96T 鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA kit
免费会员
经销商上海逸峰生物科技有限公司是一家专业经营Elisa试剂盒、抗体、细胞、耗材的公司,特别是Elisa试剂盒和抗体产品更是种类齐全、价格实惠,公司坚持以“高科技、高品质、高服务”的经营理念原则服务与客户,为您提供*的产品及服务,产品价格*竞争力。我们公司免费提供代检测服务。您可以通过电话、传真、E-mail跟我们联系!
鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒 |
上海逸峰生物科技有限公司*提供酶免Elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原,价格实惠,质量有保证,信誉*。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务。
如果您对网页上的 ELISA试剂盒 感兴趣,请点击本页上方“交谈”向我司在线人员咨询索取该试剂盒产品说明书。
说明书以大鼠白细胞分化抗原4(CD4)ELISA试剂盒为例:
大鼠白细胞分化抗原4(CD4)酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中白细胞分化抗原4(CD4)含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞分化抗原4(CD4)水平。用纯化的大鼠白细胞分化抗原4(CD4)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞分化抗原4(CD4),再与HRP标记的白细胞分化抗原4(CD4)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞分化抗原4(CD4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞分化抗原4(CD4)浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2 |
标准品:27ng/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2 |
终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2 |
样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为18ng/L,12ng/L ,6ng/L,3ng/L, 1.5ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,*使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围:
0.7ng/L -20ng/L
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2
2.有效期:6个月
上海逸峰生物科技有限公司*提供各种系列 酶免Elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。公司提供免费代测,更多Elisa试剂盒,请点击:http://www.yfswbio.com/
公司部分产品展示:
类胰岛素样生长因子(非提取)-2 (NIGF-2) ELISA 单核细胞趋化活化因 酶免试剂盒 嗜中性及细胞活化蛋白(NAP-2) ELISA lt3配体(Flt3 Ligand)ELISA试剂盒 可溶性细胞表面分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-2(mouse MIP-2)ELISA试剂盒 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3a(mouse MIP-3a)ELISA试剂盒 小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β)ELISA试剂盒