起订量:
Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γ
高级会员第10年
生产厂家公司简介 :
红荣微再(上海)生物工程技术有限公司成立于2016年,是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业,以“助力分子诊断新未来”为口号,致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力,扩宽优化产品布局,实现企业纵深发展,凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可,和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。
研发历程:
2016-2019 年:专注分子诊断,创新驱动发展
红荣微再专注于分子诊断领域,初期技术研发主要集中于分子诊断基础实验相关的技术开发。早期技术团队包含多名国内院校生物与遗传学科博士,从多样本核酸提取保存技术、自主研发缓冲体系、研发抑制非特异性扩增技术逐步完成了红荣微再PCR实验方案,实现PCR扩增效率以及检测灵敏度的重大突破,也奠定了红荣微再以技术为根本,客户为导向的研发模式,建立以创新为驱动的技术发展平台。
2019 年至今:RNA、NGS、ctDNA、qPCR四大赛道并力齐驱
2019年以来,经历社会、市场的多种变化革新,红荣微再公司内部也应运完成组织架构更新与产业布局的调整。公司确立“RNA、NGS、ctDNA、qPCR”四大方向并齐发展模式,技术部门新设NIPT、伴随诊断、肿瘤早筛、传染病监测、实验自动化设备等相关团队,组织海外留学博士、优良企业核心骨干完成新产品线的研发工作,面对快速增长的市场下游需求,红荣微再已初步完成多线产品的核心研发与标准化生产,主要包括核酸提取试剂盒、qPCR试剂盒、测序试剂盒以及分子诊断类产品的基础仪器耗材等多个类别。
质量控制:
红荣微再的产品研发遵守标准化可追溯的医疗器械质量管理体系,生产活动按照国际标准ISO9001质量管理体系规范运行。严格的原材料管理、洁净化的十万级生产车间、自动化生产流程以及标准化产品质控体系为产品质量提供了有效保证。公司设有专业的质控部门对产品的生产运输各环节质量问题提供解决方案,高效有力地保证红荣微再产品的质量安全。
Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γ
Peprotech 300-02重组人IFN-γ
产品规格:100μG
产品描述:
Peprotech 重组人-干扰素IFN-γ是由CD4和CD8T淋巴细胞以及活化的NK细胞产生的酸不稳定干扰素。IFN-γ受体存在于大多数免疫细胞中,其通过增加I类MHC蛋白的表面表达来响应IFN-γ信号传导。这促进了抗原呈递给T辅助细胞(CD4 +)。抗原呈递细胞中的IFN-γ信号传导和识别抗原的B和T淋巴细胞调节免疫应答的抗原特异性阶段。另外,IFN-γ刺激许多淋巴细胞功能,包括巨噬细胞,NK细胞和嗜中性粒细胞的抗微生物和抗肿瘤反应。人IFN-γ是物种特异性的,仅在人和灵长类动物细胞中具有生物活性。重组人IFN-γ是含有144个氨基酸残基的16.8kDa蛋白质。
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PeproTech细胞因子中不含载体蛋白(Carrier Protein)或其他添加剂(如BSA、HAS或蔗糖等),并且通常以少量的盐来进行冻干处理,因此微量的细胞因子在冻干过程中会沉积于管内,形成很薄或不可见的蛋白层。所以我们建议在收到产品后,务必在开盖前先离心,使粘在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底(此时能否见到白色沉淀均属正常现象)。
产品来源:大肠杆菌
CIK 培养用细胞因子和抗体:
IFN-γ (干扰素-γ)
IFN-γ 具有上调外周血淋巴细胞表面IL-2R表达的作用,因此会增强T细胞对IL-2促
增殖反应的敏感度和强度。在诱导CIK细胞形成的过程中加入IFN- γ ,可降低IL-2的用量。
研究发现,IFN-γ加入的顺序与CIK的细胞毒活性密切相关。先加入IFN- γ,培养24后再
加入IL-2,可明显提高CIK的细胞毒活性。
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的缩写,中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞"。
CIK 是单个核细胞在CD3 单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ, IL-2 等)的作用下培养获得的一
群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群, 其既具有T 淋巴细胞强大的抗肿瘤活
性,又具有NK 细胞(自然杀伤细胞)的非MHC(主要组织相容性抗原)限制性肿瘤杀伤能力。
CIK 细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广,对正常组织毒性低,体外可高度扩增等特点,是目前
临床上广泛使用的过继性免疫-治疗细胞。
Peprotech 300-02重组人-干扰素IFN-γ
AA序列:MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ
纯度:通过SDS-PAGE凝胶和HPLC分析≥98%。
生物活性:该ED?50通过使用HT-29细胞细胞毒性分析来确定是≤0.05纳克/毫升,相当于≥2×10的比活性7单位/ mg。
交叉反应性:
细菌,鱼+病毒,人类,人类+细菌,人类+仓鼠,人类+小鼠,人类+病毒,Mandarin鱼,猴子,小鼠,N / A,猪,兔子,大鼠
可用于研究艾滋病,免疫系统 干细胞和分化
【细胞制备】
1. 外周血单个核细胞的采集
1.1 用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞50-100mL;
1.2 淋巴细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞(PBMC);
1.3 无血清培养液洗涤2 次,获得纯度在90%以上的PBMC。
2. CIK 细胞的培养及鉴定
2.1 将PBMC 按1-2 x 106/ml 的浓度悬浮于无血清培养液中,加入1,000 U/ml 的重组
人IFN-γ,37oC,5%CO2 培养箱中培养;
2.2 24h 后加入50ng/ml 的CD3 单克隆抗体和300 U/ml 的重组人IL-2,刺激CIK 细
胞的生长和增殖;
注:此时也可同时加入100 U/ml 的重组人IL-1α。
2.3 每3 天半量换液或扩瓶一次,并补加重组人IL-2 300 U/ml;
2.4 在培养的第14d,收获CIK 细胞。
2.5 CIK 细胞质控:
2.9.1 台盼蓝染色检测:活细胞应在80%以上;
2.9.2 流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8、CD56 等分子的表达:CD3+CD56+细
胞的比例应在20%以上。
2.9.3 细胞杀伤实验:以CIK 细胞为效应细胞,以肿瘤细胞(可为原代肿瘤细胞或
肿瘤细胞株)为靶细胞,将效应细胞与靶细胞按10 : 1(数目比) 的比例加入
96 孔U 型板中,每孔含靶细胞1 x 104 个,终体积为200 μl,设3 个复孔。
培养4h,然后取培养上清,用乳酸脱氢酶(LDH) 试剂盒检测效应细胞对靶
细胞的杀伤率。
2.9.4 收获细胞前,取少量培养物进行细菌、真菌培养,并检测支原体、衣原体,
及内毒素(标准:病原学检测阴性,内毒素<5 Eu)。
红荣微再(上海)生物工程技术有限公司主营:干细胞、精准医疗、细胞治疗、器官再生 四大板块的产品,以“传递科学价值,服务科学研究”为宗旨,经过近两年的努力推广,红荣微再(上海)生物工程技术有限公司在全中国代理的Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血浆游离DNA测序试剂盒产品已经成功销往:上海市、北京市、重庆市、天津市、广东省的广州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、绵阳、浙江省的杭州市、宁波、温州、江苏省的南京市、苏州、无锡、泰州、湖南省的长沙、陕西省的西安市、杨凌、甘肃省的兰州、宁夏的银川、新疆的乌鲁木齐、广西省的南宁市、山东省的济南、青岛、东北三省 辽宁省的沈阳市、大连市、吉林省的长春市、黑龙江省的哈尔滨市等中国绝大部分省市和自治区。Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血浆游离DNA测序试剂盒应用于:胎儿染色体非整倍体检测试剂盒、无创产前基因检测、肿瘤无创检测、cfDNA血浆游离DNA检测 、靶向基因检测试剂。