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1013 T2毒素衍生1-氰酸蒽;1-蒽腈;1-AN 100g
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湖南中科弘盛生物科技有限公司坐落于伟人故里毛主席故乡湖南长沙雨花区，是一家专业从事食品中兽药、添加剂、激素、真菌毒素等残留快速检测技术、动物疫病快速诊断技术研究及相关产品研制的生物科技企业。
中科弘盛集生物技术研究、生产、营销和技术服务四位一体，立足于为食品安全研制快速、有效的检测产品，自主研发的兽药残留快速检测试剂盒及快速检测试纸卡不断满足国内食品安全检测的需求，产品多达几十种，技术水平及操作效率远超于国外；其次以畜禽为主的动物疫病诊断试剂盒及检测试纸卡已广泛运用于各畜牧业单位、科研单位及高校，为其监控免疫及诊断效果提供有力的依据和保障；中科弘盛不断的发挥创新能力及专业化生产能力，与时俱进，为相关部门食品安全的监控和食品生产企业自身的监管提供了有效协助和保障。
中科弘盛将打造食品安全检测领域的技术平台，为国内外客户的检测提供检测依据和技术交流。秉承"提供更加优质产品、更加优质服务、追求优质共赢"的使命，不断完善高效客户服务体系，充分发挥在食品安全检测领域的技术优势和不断的创新能力，成为生物检测试剂领域颇具领导力的生物企业。
主打产品：
1食品安全快速检测仪器试剂
2真菌毒素检测亲和柱，试剂盒，快检卡
3微生物培养基
4实验室spe小柱，C18色谱专用小柱
5标准品，质控样等
6水质快速检测仪器
7猪瘟快速检测仪器设备
详细信息
1 -蒽腈( 1 an t hr oy l n i t r i l e, 1 -AN ）
T2毒素衍生1-氰酸蒽;1-蒽腈;1-AN 100g
提供t2毒素检测耗材，以及解决方案。符合国标5009.118-2016
*法 免疫亲和层析净化液相色谱法
2 原理 用提取液提取试样中的T2毒素,经免疫亲和柱净化、衍生后,用高效液相色谱荧光检测器测定,外 标法定量。 3 试剂和材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。 3. 1 试剂 3. 1. 1 甲醇( CH3OH):色谱纯。 3. 1. 2 乙腈( CH3CN):色谱纯。 3. 1. 3 甲苯( C 6H5CH3):色谱纯。 3. 1. 4 4 -二甲基氨基吡啶。 3. 1. 5 1 -蒽腈( 1 an t hr oy l n i t r i l e, 1 -AN)。 3. 2 试剂配制 3. 2. 1 提取液:甲醇-水( 8∶2,体积比)。 3. 2. 2 4 -二甲基氨基吡啶溶液:准确称取0. 0325g4 -二甲基氨基吡啶于100mL容量瓶中,用甲苯定容 至刻度。 3. 2. 3 1 -蒽腈溶液:准确称取0. 030g1 -蒽腈于100mL容量瓶中,用甲苯定容至刻度。 3. 3 标准品 T2毒素( C 24H34O9, CAS号: 21259 20 1):纯度≥98. 0%,或经国家认证并授予标准物质证书的标 准物质。 3. 4 标准溶液配制 3. 4. 1 标准储备液:准确称取适量的T2毒素标准品(精确至0. 0001g),用乙腈溶解,配制成浓度为
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100μg/mL的标准储备液,-18℃以下避光保存。 3. 4. 2 标准工作液:根据需要准确吸取适量的标准储备液,用乙腈稀释,配制成5ng/mL、 10ng/mL、 50ng/mL、 100ng/mL、 200ng/mL的标准工作液, 4℃避光保存。 3. 5 材料 3. 5. 1 T2毒素免疫亲和柱:柱规格1mL或3mL,柱容量≥1500ng,或等效柱。 3. 5. 2 玻璃纤维滤纸:直径11cm,孔径1. 5μm,无荧光特性。 4 仪器和设备 4. 1 高效液相色谱仪:配有荧光检测器。 4. 2 高速粉碎机:转速≥12000r /mi n。 4. 3 均质器:转速≥12000r /mi n。 4. 4 氮吹仪。 4. 5 离心机。 4. 6 涡旋混合仪。 4. 7 空气压力泵。 4. 8 试验筛:孔径1. 0mm。 4. 9 天平:感量0. 0001g和0. 01g。 4. 10 超声波发生器:功率>180W。 4. 11 玻璃注射器: 10mL。 5 分析步骤 5. 1 提取 5. 1. 1 粮食及粮食制品 将样品研磨,硬质的粮食等用高速粉碎机磨细并通过试验筛。称取25. 0g(精确到0. 1g)试样于烧 杯中,用提取液溶解,转移至容量瓶中,用提取液定容至100mL,混匀,涡旋振荡提取10mi n,定量滤纸 过滤。移取10. 0mL滤液加入40mL水稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备用。 5. 1. 2 酱油、醋、酱及酱制品 称取25. 0g(精确到0. 1g)混匀的试样,用甲醇定容至50. 0mL,超声提取10mi n,定量滤纸过滤。 移取10. 0mL滤液加入40mL水稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备
5. 1. 3 酒类 取脱气酒类试样(含二氧化碳的酒类使用前先置于4℃冰箱冷藏30mi n,过滤或超声脱气)或其他 不含二氧化碳的酒类试样20. 0g(精确到0. 1g)于50mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,定量滤纸 过滤。移取10. 0mL滤液加入40mL水稀释,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备用。 5. 2 净化和洗脱 将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下,准确移取10. 0mL5. 1中的提取滤液,注入玻璃注射器中。将 空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约1滴/s的流速缓慢通过免疫亲和柱,直至空气进
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入亲和柱中。用10mL水淋洗亲和柱,流速为1滴/s~2滴/s,直至空气进入亲和柱中,弃去全部流出 液,抽干小柱。准确加入1. 0mL甲醇洗脱,流速约为1滴/s,收集洗脱液。 5. 3 衍生 5. 3. 1 标准工作液的衍生:取不同浓度的标准工作液各1mL,在50℃ 下用氮气吹干,加入50μL4 -二 甲基氨基吡啶溶液和50μL1 -蒽腈溶液,在涡旋混合器上混匀1mi n, 50℃反应15mi n,在冰水中冷却 10mi n后取出, 50℃下氮气吹干,用1. 0mL流动相溶解,待HPLC测定。 5. 3. 2 样品的衍生:将5. 2中洗脱液在50℃下用氮气吹干,按5. 3. 1步骤进行。 5. 4 测定 5. 4. 1 高效液相色谱参考条件 高效液相色谱参考条件列出如下: a) 色谱柱: C 18柱,柱长150mm,内径4. 6mm,粒径5μm,或等效柱; b) 流动相:乙腈-水( 75∶25,体积比); c) 流速: 1. 0mL/mi n; d) 检测波长:激发波长381nm,发射波长470nm; e) 进样量: 20μL; f) 柱温: 35℃。 5. 4. 2 色谱测定 在5. 4. 1色谱条件下,将系列T2毒素标准工作液按浓度。
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