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小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒
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生产厂家上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖:人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,兔,植物,农残类,鱼类等。代理全进口gibco胎牛血清、BI胎牛血清、PAN胎牛血清等品牌胎牛血清,及其上千株细胞,几百株细胞带STR鉴定,具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒,各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
【中文名称】小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒
【规格】96T(孔)/48T(孔)
【品牌】琛艺酶科
【保存温度】2-8℃,避光保存
【有效期】六个月
【检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
【适用范围】仅供科研
ELISA试剂盒赠送活动,专门的技术服务部门,保证了产品售前、售后的*服务,本公司生产的ELISA试剂盒采用的全是进口原材料,保证了产品的灵敏度度和稳定性。
常用检测方法:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、 竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
ELISA试剂盒配置:
备注:
经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过zui大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140)ELISA试剂盒技术流程:
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
优质elisa试剂盒的特点:
1、采用全进口原料和抗体----高效、灵敏、特异,严格运用生产标准进行批量生产 | |||||||
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 | |||||||
3、*的优化方案----重复性高,可靠性强 | |||||||
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5.产品现货充足,发货及时 | |||||||
6、技术服务:专业,及时,耐心 | |||||||
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本 | |||||||
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等 | |||||||
9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等 | |||||||
10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,*的实验设备、准确可靠的实验结果,是您实验合作shou选
人ELISA试剂盒操作步骤 1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 局限 6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。 |