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36244ES30 Protein Silver Stain Kit蛋白质银染试剂盒
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- 36244ES30
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
详细信息
Protein Silver Stain Kit蛋白质银染试剂盒
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
Protein Silver Stain Kit蛋白质银染试剂盒 | 36244ES30 | 30 T | 4℃避光保存 | 683.00 |
产品描述
生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见，染色方法有两种：1）染料染色法；2）金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法，后者主要采用银染法。前者操作比较简单、省时，但是后者具有较高的检测灵敏性，可检测到10-100 ng蛋白质，比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。
本试剂盒采用银染的方法，用于检测聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质。
产品组分
编号 | 组分 | 规格 |
36244ES30 (30T) | ||
36244-A | 增敏液（100×） | 1×30 mL |
36244-B | 银染液（100×） | 1×30 mL |
36244-C | 显色液A | 1.5 mL |
36244-D | 显色液B（5×） | 5×120 mL |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存，1年有效。银溶液、显色液A需避光保存。
注意事项
1）需自备乙醇和冰乙酸（分析纯）
2）显色过程较快，要注意把握时间，避免染色过度。
3）所用器皿要很洁净，不要用手直接接触，以免杂蛋白污染。
4）使用说明中的使用次数及各种溶液的使用量适用于大小为8×10 cm厚度为0.75-1 mm的凝胶。对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。
5）清洗用水尽量用高纯度去离子水如dd H2O，可以减少背景着色。
6）本试剂盒也可以用于2D凝胶的银染，并且染色后和后续的质谱检测兼容。
7）使用本试剂盒只需 90 分钟即可完成银染实验。
8）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1.试剂配制
1）固定液的配制（自备）： 加入50 mL乙醇、10 mL冰乙酸和40 mL去离子水，混匀。
2）30%乙醇的配制（自备）：70 mL去离子水中加入30 mL乙醇，混匀。
3）增敏液(1×)的配制：99 mL去离子水中加入1 mL增敏液(100×)，混匀。增敏液(1×)配制后需在2 h内使用。
4）银染液(1×)的配制：99 mL去离子水中加入1 mL银染液(100×)，混匀。银染液(1×)配制后需在2 h内使用。
5）显色液的配制：80 mL 去离子水中加入20 mL显色液B(5×)，再加入0.05 mL显色液A，混匀后即为显色液。显色液配制后需在20分钟内使用。
6）终止液的配制（自备）：95 mL去离子水中加入5 mL 冰乙酸,混匀。
2.使用方法
以10 cm2凝胶为例，不同凝胶大小可按比例调整增敏液、银染液和终止液的体积。
1）固定：电泳结束后，取凝胶放入约100 mL固定液中，在摇床上室温摇动20分钟，摇动速度为60-70 rpm。
2）洗涤：弃固定液，加入100 mL 30%乙醇，在摇床上室温摇动10 min，摇动速度为60-70 rpm。弃30%乙醇，加入200 mL去离子水，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70 rpm。
3）增敏：弃水，加入100 mL增敏液(1×)，在摇床上室温摇动2分钟，摇动速度为60-70 rpm。
4）洗涤：弃原有溶液，加入200 mL去离子水，在摇床上室温摇动1min×2，摇动速度为60-70 rpm。
5）银染：弃水，加入100 mL银染液(1×)，在摇床上室温摇动20分钟，摇动速度为60-70 rpm。
6）洗涤：弃原有溶液，加入100 mL 去离子水，在摇床上室温摇动0.5 min×2，摇动速度为60-70 rpm。
7）显色： 弃水，加入100 mL显色液，在摇床上室温摇动3-10分钟，直至出现比较理想的预期蛋白条带，摇动速度为60-70 rpm。
8）终止：弃显色液，加入100 mL终止液，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70 rpm。
9）洗涤：弃原有溶液，加入100 mL 去离子水，在摇床上室温摇动0.5 min×2，摇动速度为60-70 rpm。
10）保存显色出的蛋白质条带并记录。
HB191126
