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20131ES06 植物蛋白提取试剂盒
- 型号
- 20131ES06
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
详细信息
植物蛋白提取试剂盒
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
植物蛋白提取试剂盒 | 20131ES06 | 100 T | 785 |
植物蛋白提取试剂盒 | 20131ES10 | 200 T | 1455 |
产品描述
本试剂盒在利用液氮充分磨碎植物组织的同时，采用在变性条件下的利用特殊的试剂对植物细胞释放出来的蛋白进行提取，试剂A中含有sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，有效抑制蛋白酶活性，///大程度地保持所抽提蛋白质的完整性；而且可以实现植物细胞、组织或原生质体样品总蛋白的提取。
Yeasen开发的本产品，每次可以根据样本与裂解液的推荐体积，实现包括膜蛋白、核蛋白、胞质蛋白以及在植物组织中含有的稀有蛋白在内的全蛋白。分离得到的蛋白组份可应用于SDS-PAGE、Western Blot、免疫沉淀等。试剂盒的使用次数按照植物组织样本提取的量来确定。
产品组分
组分编号 | 产品编号/规格 | |
20131ES06（100T） | 20131ES10（200T） | |
试剂A | 50 mL | 100 mL |
试剂B | 0.5 mL | 1 mL |
运输和保存方法
冰袋下运输，建议A组分产品分装保存在-20℃；B组分保存于-20℃，有效期1年。
操作说明
由于A组分溶解较慢，所以实验前需要提前从冰箱中取出溶解待使用！取适量的A组分，按照B组分与A组分1：100的比例进行配置好裂解缓冲液。
1.植物细胞样品蛋白提取
1）离心收集植物细胞，按照每5~10×105细胞加入100-200μL的裂解缓冲液的比例。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触，在冰上裂解5-10 min。
2）充分裂解后，10000-14000 g离心5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2.对于植物原生质体样品
1）把组织/剪切成细小的碎片，制备原生质体。(可选)质粒转化原生质体，继续培养16-48 h，并可以根据需要给予适当的实验条件处理。
2）100-500g低速离心收集原生质体。
3）按照每5~10×105原生质体加入100-200μL的裂解缓冲液。轻弹管底以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的原生质体沉淀。如果原生质体量较多，必需分装成5~10×105原生质体/管，然后再裂解。
3.对于植物组织样品
1）取出-80℃低温保存或者冷冻处理的新鲜植物组织/剪切成细小的碎片（新鲜组织可用液氮处理后再进行剪切）。
2）将植物碎片放入预冷消毒的研钵中，往研钵中小心加入液氮，然后利用研磨杵充分研磨植物碎片至粉末。
3）转移粉末至干净的离心管中，按照每100 mg植物组织加入500-1000μL的裂解缓冲液 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)，加入裂解液后强烈vortex充分混匀，使其充分裂解；
4）裂解后，10000-14000g离心3-5min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事项
1. 使用液氮时，请注意戴上防冻手套，避免液氮冻伤。若研磨的组织量较多，可多次加入液氮，保持植物组织处于充分冷冻状态时研磨。
2. 植物细胞壁的破碎程度会影响蛋白的抽提效果。尽量将植物组织充分研磨粉碎，以破碎细胞壁。促进细胞蛋白的释放，同时尽量不要取植物的维管组织。
3．植物在裂解后，产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。
4. 可以采用我公司生产的蛋白质浓度定量试剂盒（20201ES）对提取样品中的蛋白质进行定量。
5. 对于SDS-PAGE 电泳，可以采用我公司生产的8分钟快速考马斯蓝染色液（20309ES） 对胶进行染色。
6 本试剂盒只能够用于体外实验，不能够用于临床、治疗和动物体内实验等。
HB200907
