病理油红O染色实验技术服务​介绍

油红O对脂滴的染色机制一般认为是物理学上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂质染色，即油红O先溶于60%异丙醇中，然后切片浸入油红O染液中时，油红O在组织脂质的溶解度较60%异丙醇中的溶解度高，所以在染色时油红O从60%异丙醇中转移入脂质中使脂滴显示红色。

细胞周围在镜下呈现空泡时，究竟是水样变性、糖原，还是被溶解的脂肪?就需要用脂质染色来帮助鉴别诊断，如脂肪瘤或脂肪肉瘤，脂肪染色呈阳性。肾的透明细胞癌，在癌细胞胞质透亮，但脂肪染色为阴性。肾上腺皮脂腺瘤质染色也为阳性。动脉粥样硬化时，可见内皮细胞内有脂质沉着。脂滴显示红色，细胞核呈浅蓝色。

服务流程

油红O染色步骤

固定：将冰冻切片复温干燥10min；细胞爬片4%多聚甲醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。

染色：入油红O工作液孵育10-15min；细胞爬片破膜10-15min，PBS漂洗3次，5min/次，入油红O工作液37°染色1-2h。

分化：75%酒精分化2s，水洗1min。

复染细胞核：Harris苏木素复染1-2min左右，自来水洗，1%的盐酸酒精分化数秒，自来水冲洗，氨水返蓝，流水冲洗。

封片：用纸巾吸去周边水分，甘油明胶封片。

染色结果：脂滴呈橘红色至鲜红色，细胞核蓝色。

客户需知

由于脂肪易溶于有机溶剂，所以一般用冰冻切片染色来显示。

作脂肪染色的冰冻切片不能太薄，过薄的切片常会使脂质丢失。

苏木素复染时间不能过长。

染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相。

整个操作过程中注意动作宜轻柔，不宜动作太大，以免脂肪丢失或移位。

甘油明胶常温下为凝固状，用前30min放入60°烘箱或入60°温水促其成液状，其封片后易产生气泡，所以要趁甘油明胶从烘箱中拿出来后尽快封片。

封片后如有气泡不能按压改玻片也不宜强行扯下盖玻片，玻片可入60-70°温水中，让盖玻片自行脱落，然后重新封片，以防脂肪移位。

实验周期

本公司常规实验周期为15个工作日。（不含送货时间）

收费标准

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