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起订量：
ECT001 DNA流式细胞仪试剂ECT0011.0ECT001
- 型号
- ECT001
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世联博研（北京）科技有限公司（Bio Excellence International Tech Co.,Ltd）简称为世联博研。世联博研是一家集进口科研仪器代理销售以及实验技术服务于一体的技术公司。世联博研专注生物力学和3D生物打印前沿科研设备代理销售及科研实验项目合作服务，内容涵盖了血管力学生物学、生物力学建模仿真与应用、细胞分子生物力学、组织修复生物力学、骨与关节生物力学、口腔力学生物学、眼耳鼻咽喉生物力学、康复工程生物力学、生物材料力学与仿生学、人体运动生物力学等生物力学研究以及生物材料打印、打印样品生物力学性能测试分析的前沿领域科研利器和科研服务。
世联博研的客户范围：
科研院所单位、生物医学科研高校、医院基础科研单位等。
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详细信息
DNA流式细胞仪试剂ECT0011.0ECT001
DNA流式细胞仪试剂ECT0011.0ECT001
细胞活力染色：一步，即可使用。使用碘化丙啶，可通过膜渗透快速杀死死细胞。
用于流式细胞术的DNA标准：基于鳟鱼红细胞（TRBC）的DNA标准，该标准无毒且针对流式细胞术进行了优化。
核隔离培养基（NIM）：从细胞，组织，冻融的组织或脱脂的/酶分离的组织中分离完整的细胞核。
技术指标
| 产品类别： | 缓冲液或化学药品 |
| 名称： | 流式细胞术的细胞活力StainDNA标准核分离培养基（NIM） |
| 量： | 细胞活力染色：10mL（100个反应）DNA流式细胞分析标准液：5mL的1-2 x 106 TRBC / mL（100个反应）核分离培养基（NIM）：100mL（100个反应） |
| 存储： | 4C |
| 发货： | 冰袋 |
文献资料
建议的协议
细胞生存力染色剂：将100uL细胞生存力染色剂与100uL细胞以1x10 ^ 5-1x10 ^ 6细胞/ mL的比例混合）
用于流式细胞术的DNA标准液：以1-2x10 ^ 6细胞/ mL的浓度将50uL的DNA标准液添加到1mL的细胞中。离心成沉淀并重悬于仅NIM（定制染色），NIM-DAPI或NIM-PI中。或者，可以将部分DNA标准品和细胞直接添加到1 mL NIM溶液中，并进行染色，无需离心。分析前，应将悬浮液在冰或室温下放置2-3分钟。
核分离培养基（NIM）：与DNA标准品（参见上文）一起，将离心沉淀重悬于100uL仅NIM（用于定制染色），NIM-DAPI或NIM-PI中。或者，可以将部分DNA标准品和细胞直接添加到1 mL NIM溶液中，并进行染色，无需离心。分析前，应将悬浮液在冰或室温下放置2-3分钟。
数据
具有TRBC DNA标准和核隔离介质（NIM-DAPI）的扁桃体
将DNA标准品与NIM-DAPI混合，并通过37µm过滤器过滤。用于建立流式细胞仪的DNA标准在CV = 1-2％的范围内运行。其次，在样品运行期间，DNA标准品在通道50（约5.0 pg /核）处达到峰值。通过使用人类扁桃体确定CV = 2-3％，G0扁桃体核的相对DNA值为7.4 pg /核，使用通道50中的位置来确保对位酶起作用。对照石蜡化的人扁桃体组织也进行了脱蜡和酶解，以确保PARA试剂功能正常。每次确定良性和癌性组织的DNA直方图测量值时，所有扁桃体对照均为CV = 2-3％。另外，所有DNA标准样品的CV = 1-2％。（A）典型的DNA标准鳟鱼红细胞（TRBC）值。CV ＝ 1.42±0.19SD，n ＝ 66。（B）具有DNA标准的人类扁桃体。22个样品的数据得出的平均变异系数为2.18±0.46 SD，平均DNA指数为1.42±0.03 SD，平均S相分数为4.37±1.37 SD。
改编自： Thornthwaite，JT等。J.实体瘤3：12-23（2013）。
提供者
来自西田纳西州癌症研究所
