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药用辅料三乙醇胺药典标准
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详细信息
医药级三乙醇胺药用级药典标准
三乙醇胺Sanyichun’anTrolamine C6H15NO3149.19 [102-71-6] 本品为2，2'，2"-氮川三乙醇，由环氧乙烷氨解并经分离纯化制得。按无水物计算，含总碱以C6H15NO3计应为99.0%～103.0%。 【性状】本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体。 本品在水或乙醇中极易溶解，在二氯甲烷中溶解。 相对密度本品的相对密度（通则0601）为1.120～1.130。 折光率本品的折光率（通则0622）为1.482～1.485。 【鉴别】（1）取本品1ml，加硫酸铜试液0.3ml，显蓝色。再加氢氧化钠试液2.5ml，加热至沸，蓝色仍不消失。 （2）取本品1ml，加氯化钴试液0.3ml，应显暗红色。 （3）取本品1ml置试管中，缓缓加热，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 （4）精密量取有关物质项下供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取有关物质项下对照品溶液（1）1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与三乙醇胺对照品溶液主峰保留时间一致。 【检查】溶液的澄清度与颜色取本品12g，置20ml量瓶中，加水稀释至刻度，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与橙黄色1号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。
