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WQT2K 97孔定量盘
高级会员第5年
代理商力德生物科技(上海)有限公司成立于2013年1月,注册资本金1000万人民币,是一家专注于样品前处理及特色水质分析仪器研发、销售的技术企业。同时也是多家仪器的核心代理商,如美国ATR、加拿大Tecta等,其自动定量浓缩仪、高通量自动氮吹浓缩仪、全自动超级固相萃取仪、全自动微生物智能化检测仪均是业内主流产品,公司总部位于上海,在北京、广州、武汉、西安、成都、沈阳等地共设有七大销售和技术服务中心。
经过多年的累计,力德公司已成为国内众多政府检测机构和世界500强企业的供应商,特别是其总代理的美国ATR公司样品前处理仪器已在国内市场具有较大影响力,成为样品前处理技术的主要品牌。力德公司继续秉承为科技赋能,为科技工作者服务的优良传统,成为各类实验室的忠实合作伙伴!
97孔定量盘为您定量检测水中微生物
Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘®或97孔定量盘®提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘®和97孔定量盘®是基于传统方法大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。
通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品/试剂混合液分配到独立的孔中。
培养结束后,阳性孔数可以转化为 MPN 值。
51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。
97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。
整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。
定量盘®® 工作原理
51孔定量盘®
通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴,定量盘采用标准方法中大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间,大大提高了实验效率(每分钟可以检测 4 个样品)。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围(100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌),并且具有非常可信的 95% 置信区间。
97孔定量盘®
IDEXX 97孔定量盘® 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中,不同量的样品被分配到试管中, 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘,样品通过程控定量®封口机被自动分配到孔中,无需试管、杜汉式发酵管,无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中,97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌,并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。
程控定量封口机:
型号:2009D
产品特点:
适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。
*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。
*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。
快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。
*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),
重量 16公斤,可便携野外使用。
3)产品描述
与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:<50dba。预热时间:<15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:<40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C
4)产品货号:
Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230
15 管连续稀释法对比97孔定量盘 |
Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用
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51孔及97孔定量盘®
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注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途