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实时荧光定量pcr实验服务
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上海达为科生物科技有限公司，位于上海长江软件园，公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台，能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
公司拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员（博士后）2人，助理研究员（博士）4人，核心研究员（硕士）15人，主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的服务平台，为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前，，涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。
我们的目标是为了使您的工作更轻松、更快捷。为了实现一站式服务我们不断更新实验方法和引进新的产品，控制和降低各种成本，为您的研究加油。这既是一项长期而艰巨的工作，又是一项光荣的工作，同时也是我们企业发展的动力源泉。
详细信息
聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行定量的有力工具。1996年，美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量试验技术间实时荧光定量PCR它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针对PCR产物进行标记跟踪；实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
实时荧光定量PCR服务内容：
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时，探针结合在DNA任意一条单链上；PCR扩增时，Taq酶的5'端一3'端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。
实时荧光定量PCR样品准备条件:
细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速东24h后转入-80°C冰箱保存；收集细胞后，视细胞量，直接加入1-1.5mL Trizol溶解裂解细胞，再转入-80°C冰箱保存。
组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24h后可转入-80°C冰箱保存；组织样品同样可以采用Trizol溶解裂解后放入-80°C冰箱保存。特殊组织(植物等)建议采用新鲜组织即刻提取RNA,逆转合成cDNA后-20°C保存备用。所有样品的处理和保存过程中，切总反复冻融。
样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。
