公司产品仅用于科研实验内容：

1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查

2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物

3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查

4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备

⑴ 放线菌孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制备　

霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备　

摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。

⑵ 种子罐种子制备　

种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。

内质网氨肽2(ERAP2)ELISA试剂盒异丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)1,1,2-基-1H-并[e]吲哚 98%亚油甲酯(>99.0%(GC)，标准物质)

内脂(VF)ELISA试剂盒乙二四乙锌二钠 四水合物 用于络合, ≥98%4-(二甲基氨基)肉桂 98%1-戊烯(>99.5%(GC),标准物质)

内粘蛋白(EMCN)ELISA试剂盒硅藻土G  TLC碱式碳锆(IV) ≥40% ZrO2 basis1-己烯(>99.5%(GC),标准物质)

内脏脂肪特异性丝氨蛋白抑制因子(Vaspin)ELISA试剂盒单组份卡尔费休试剂（测酮类样 2mgl，测水量较小样品乙二缩双（邻氨基酚） CP1-庚烯(>99.5%(GC),标准物质)

内酰β2(LACTβ2)ELISA试剂盒硅藻土 TLC硫铜，五水 ACS，98.0-102.0%1-辛烯(>99.5%(GC),标准物质)

内酰β(LACTβ)ELISA试剂盒铬铅 AR,98.0%硫亚铁，七水 AR1-壬烯(>99.5%(GC),标准物质)

内收蛋白3(ADD3)ELISA试剂盒铬铅  ACS, ≥98.0% (RT)环己盐盐 电子级1-癸烯(>99.5%(GC),标准物质)

内收蛋白2(ADD2)ELISA试剂盒石蕊 AR二乙酰一肟 AR1-十一烯(>99.5%(GC),标准物质)

内收蛋白1(ADD1)ELISA试剂盒丁甲酯 Standard for GC，>99.5% (GC)二乙酰一肟  >98.0%(GC)1-十二烯(>99.5%(GC),标准物质)

内切核V(ENDOV)ELISA试剂盒甲基蓝 AR铯 99%1-十三烯(>99.5%(GC),标准物质)

内切核G(ENDOG)ELISA试剂盒3A分子筛 20-40目,气相、液相色谱柱铯 99.99%1-十四烯(>99.5%(GC),标准物质)

内皮脂肪(LIPG)ELISA试剂盒甲基红 ACS焦亚硫钠 AR,96.0%1-十五烯(>99.0%(GC)，标准物质)

内皮型一氧化氮合(NOS3)ELISA试剂盒甲基环戊 Standard for GC焦亚硫钠 ACS1-十六烯(>99.5%(GC),标准物质)

内皮粘附分子(ESAM)ELISA试剂盒次甲基兰DNA染色液 100X DNA STAIN焦亚硫钠 ≥99%1-十七烯(>99.5%(GC),标准物质)

内皮特异分子1(ESM1)ELISA试剂盒亚甲基蓝 Biological stain硫锌,一水 Zn≥ 35.5%1-十九烯(>99.5%(GC),标准物质)

内皮TEK酪氨激(Tie2)ELISA试剂盒亚甲基蓝  超纯级,Dye content, >90%(HPLC)氢氧化镍 Ni 61%4-溴乙酰溴(>99.0%(T),用于高效液相色谱标记)
指状青霉科研菌种绿针假单胞菌

种属: Pseudomonas│chlororaphis

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: yes

应用领域: 模式菌株

培养基: 0002

生长条件: 30℃

公州假诺卡氏菌

种属: Pseudonocardia│kongjuensis

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: yes

应用领域: 模式菌株

培养基: 0038

生长条件: 28℃
脱水存法：

①沙土保存法，能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合，经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2～3次，烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子，用无菌蒸馏水2～2.5ml制成孢子悬液，吸取少许加入沙土管中，经真空抽干，外观呈松散状态,于4℃冰箱保存，保存期可达5～7年。

② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂（一般用脱脂牛奶或血清）相混合，放在安瓿管内于-20～-30℃的乙醇浴中速冻。然后，在低温下用真空泵抽干，并用五氧化二磷或干冰使水汽结冻，熔封安瓿管，于低温下保存。保存期可达5～10年之久。

③ 石蜡油封存法，在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低温干燥处保存，此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物，保存期为一年以上。

低温存法：

①简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。