- 面议
起订量：
禽白血病病毒ELISA抗原检测试剂盒试纸条
该企业相似产品
湖南中科弘盛生物科技有限公司坐落于伟人故里毛主席故乡湖南长沙雨花区，是一家专业从事食品中兽药、添加剂、激素、真菌毒素等残留快速检测技术、动物疫病快速诊断技术研究及相关产品研制的生物科技企业。
中科弘盛集生物技术研究、生产、营销和技术服务四位一体，立足于为食品安全研制快速、有效的检测产品，自主研发的兽药残留快速检测试剂盒及快速检测试纸卡不断满足国内食品安全检测的需求，产品多达几十种，技术水平及操作效率远超于国外；其次以畜禽为主的动物疫病诊断试剂盒及检测试纸卡已广泛运用于各畜牧业单位、科研单位及高校，为其监控免疫及诊断效果提供有力的依据和保障；中科弘盛不断的发挥创新能力及专业化生产能力，与时俱进，为相关部门食品安全的监控和食品生产企业自身的监管提供了有效协助和保障。
中科弘盛将打造食品安全检测领域的技术平台，为国内外客户的检测提供检测依据和技术交流。秉承"提供更加优质产品、更加优质服务、追求优质共赢"的使命，不断完善高效客户服务体系，充分发挥在食品安全检测领域的技术优势和不断的创新能力，成为生物检测试剂领域颇具领导力的生物企业。
主打产品：
1食品安全快速检测仪器试剂
2真菌毒素检测亲和柱，试剂盒，快检卡
3微生物培养基
4实验室spe小柱，C18色谱专用小柱
5标准品，质控样等
6水质快速检测仪器
7猪瘟快速检测仪器设备
详细信息
禽白血病病毒ELISA抗原检测试剂盒试纸条
产品：禽白血病病毒ELISA抗原检测试剂盒试纸条
禽白血病病毒（ELISA法）检测试剂盒
本试剂盒用于禽白血病病毒 P27 抗原的检测。 本试剂盒是采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（DAS-ELISA）原理来检测禽白血病病毒的P27抗原。检测时，在相应的反应孔中加入阴、阳对照品和待测样品，经温育后，若样品中含有P27抗原，则与酶标板上的抗体结合形成抗原抗体复合物，反之则不能结合。洗涤后，加入的酶标记物与包被板上的抗原抗体复合物发生特异性结合。再次洗涤后加入底物，酶催化底物反应呈现蓝色，颜色深浅与样品中P27抗原的含量成正相关，从而达到快速检测的目的。
操作方法
一：禽白血病病毒（ELISA法）检测试剂盒试剂配制
a）0.01 mol/L pH=7.4 PBS 溶液：准确称取氯化钠 8.0 g、磷酸氢二钠1.14 g和磷酸二氢钾0.24 g，加入去离子水溶解并定容至1 L。
b）洗涤工作液：使用前，浓缩的洗涤液应恢复至室温（20-25℃），并摇动，使沉淀溶解（*在37℃恒温培养箱中加热5-10 min），然后用蒸馏水作25 倍稀释（例如：30 mL 的浓缩洗涤液加上 720 mL 蒸馏水）匀，稀释好的洗涤液2-8℃可存放7日。
二：禽白血病病毒（ELISA法）检测试剂盒样品处理
蛋清：取全蛋，破碎后，直接取蛋清100μL。 泄殖腔拭子：取棉签于待检鸡只泄殖腔取样，然后放入1 mL PBS溶液（0.01mol/L，pH 值 7.4）中，-20℃以下冰箱中冻融一次，待其恢复至室温后，取 100 μL 进行检测。 疫苗：疫苗稀释液将疫苗溶解，再用0.01 mol/L pH=7.4 PBS稀释10-20倍后，取100μL进行检测。 胎粪：无需稀释，可以直接用于检测，若样品中含有沉淀或杂质，需在2000-3000 r/min，离心 10 min，取 100 μL 上清进行检测。
三：操作步骤
取酶标板（根据样品*，可拆开分次使用），阴性对照、阳性对照和待检样品各取100 μL加至相应微孔中，盖好盖板膜，轻轻振荡酶标板10 s，充分混
匀，室温下（25±2℃）避光反应60 min。
注：阴、阳性对照各设2孔，待检样品设1孔。
禽白血病病毒（ELISA法）检测试剂盒甩掉孔中的溶液，每孔加入稀释好的洗涤液300μL，震荡洗涤4次，每次30s 左右，在干净吸水纸上拍打去除残存洗涤液。 每孔加入100μL酶标记物工作液，盖好盖板膜，室温下（25±2℃）避光反应60 min。 弃去孔中的溶液，洗涤4次，方法同2。 底物A液与底物B液按1:1混合均匀，加入孔中，100 μL/孔，盖上盖板膜，室温下（25±2℃）反应15 min。
注：底物工作液也可提前配制，但配制完后需5 min内使用。
每孔加入终止液100μL，5 min内测定结果。
注：若终止液出现絮状结晶，可37℃加热，待其溶解后使用。
有效期
贮存方法： 2 - 8oC下贮存。
有效期： 12个月。
