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C1013 T2毒素衍生1-氰酸蒽标准品1-蒽腈1-AN 100mg
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北京中检维康生物技术有限公司（Beijing ClovertechLimited Company）专注于食品安全检测20年，是国内*家引进*技术和设备并提供专业化高技术服务的经济实体。公司经营各种*实用的食品、农副产品、饲料的检测仪器与试剂盒，分析仪器，生物及化学试剂等，并已申请为国家高新技术企 业，中关村高新技术企 业，且通过ISO9001质量体系认证。
公司提供的检测技术与设备是与接轨的AOAC、EPA、FDA确认的标准，这些方法所具有的特点是：准确、快速、简单、安全。我们提供的服务方式：先进方法调研、技术难点讨论、解决方案建议、试验操作培训、科研过程参与、研究成果推广。公司呈现的不仅仅只是产品与技术，更多的是我们与朋友们分享友谊与知识、喜悦与成功!
技术实力——我公司参与制订的部分国家标准
（1）GB/T23503-2009 《食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》
（2）GB/T23504-2009 《食品中玉米赤霉烯酮的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》
（3）GB/T5009.209-2008 《谷物中玉米赤霉烯酮的测定》
（4）GB/T23501-2009《食品中T-2毒素的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》
（5）GB/T23502-2009 《食品中zhe曲霉毒素A的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》
（6）GB/T5009.118-2008 《谷物中T-2毒素的测定》
（7）GB/T25228-2010《粮油检验米及其制品中伏马毒素含量测定免疫亲和柱净化高效液相色谱法和荧光光度法》
（8）GB/T25220-2010《粮油检验粮食中zhe曲霉毒素A的测定高效液相色谱法和荧光光度法》
（9）GB/T28716-2012《饲料中玉米赤霉烯酮的测定免疫亲和柱净化高效液相色谱法》
（10）GBT30955-2014饲料中AFT huang 曲 霉 的测定免疫亲和柱净化高效液相色谱法
（11）GBT30957-2014《饲料中zhe曲霉毒素A的测定免疫亲和柱净化高效液相色谱法》
（12）GBT30956-2014《饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和柱净化高效液相色谱法》
（13）SN/T1102-2002进出口油籽及粮谷中huang 曲 霉 AFT的检验方法
（14）SN/T1571-2005进出口粮谷中呕吐毒素的检验方法-液相色谱法
（15）SN/T1572-2005进出口粮谷 饲料中伏马菌素的检验方法-液相色谱法
（16）SN/T1745-2006进出口大豆 油菜籽和食用植物油中玉米赤霉烯酮的检验方
（17）SN/T1746-2006进出口大豆 油菜籽和食用植物油中zhe曲霉毒素A的检验方法
（18）SN/T1771-2006进出口粮谷中T-2毒素的检验方法-免疫亲和柱-液相色谱法
（19）SN/T1772-2006进出口粮谷中玉米赤霉烯酮的检验方法-免疫亲和柱-液相色谱法
（20）SN/T1664-2005牛奶和奶粉中 黄曲霉M1、B1、B2、G1、G2含量的测定
（21）SN/T1736-2006进出口蜂蜜中 huang 曲 霉 的检验方法-高效液相色谱法
（22）SN/T1959-2007动物源性食品中醋酸甲羟孕酮残留量的检验方法-酶联免疫法
详细信息
1 -蒽腈( 1 an t hr oy l n i t r i l e, 1 -AN ）
T2毒素衍生1-氰酸蒽标准品1-蒽腈1-AN 100mg
提供t2毒素检测耗材，以及解决方案。符合国标5009.118-2016
*法 免疫亲和层析净化液相色谱法
2 原理 用提取液提取试样中的T2毒素,经免疫亲和柱净化、衍生后,用高效液相色谱荧光检测器测定,外 标法定量。 3 试剂和材料 除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。 3. 1 试剂 3. 1. 1 甲醇( CH3OH):色谱纯。 3. 1. 2 乙腈( CH3CN):色谱纯。 3. 1. 3 甲苯( C 6H5CH3):色谱纯。 3. 1. 4 4 -二甲基氨基吡啶。 3. 1. 5 1 -蒽腈( 1 an t hr oy l n i t r i l e, 1 -AN)。 3. 2 试剂配制 3. 2. 1 提取液:甲醇-水( 8∶2,体积比)。 3. 2. 2 4 -二甲基氨基吡啶溶液:准确称取0. 0325g4 -二甲基氨基吡啶于100mL容量瓶中,用甲苯定容 至刻度。 3. 2. 3 1 -蒽腈溶液:准确称取0. 030g1 -蒽腈于100mL容量瓶中,用甲苯定容至刻度。 3. 3 标准品 T2毒素( C 24H34O9, CAS号: 21259 20 1):纯度≥98. 0%,或经国家认证并授予标准物质证书的标 准物质。 3. 4 标准溶液配制 3. 4. 1 标准储备液:准确称取适量的T2毒素标准品(精确至0. 0001g),用乙腈溶解,配制成浓度为
GB5009. 118—2016
2 100μg/mL的标准储备液,-18℃以下避光保存。 3. 4. 2 标准工作液:根据需要准确吸取适量的标准储备液,用乙腈稀释,配制成5ng/mL、 10ng/mL、 50ng/mL、 100ng/mL、 200ng/mL的标准工作液, 4℃避光保存。 3. 5 材料 3. 5. 1 T2毒素免疫亲和柱:柱规格1mL或3mL,柱容量≥1500ng,或等效柱。 3. 5. 2 玻璃纤维滤纸:直径11cm,孔径1. 5μm,无荧光特性。 4 仪器和设备 4. 1 高效液相色谱仪:配有荧光检测器。 4. 2 高速粉碎机:转速≥12000r /mi n。 4. 3 均质器:转速≥12000r /mi n。 4. 4 氮吹仪。 4. 5 离心机。 4. 6 涡旋混合仪。 4. 7 空气压力泵。 4. 8 试验筛:孔径1. 0mm。 4. 9 天平:感量0. 0001g和0. 01g。 4. 10 超声波发生器:功率>180W。 4. 11 玻璃注射器: 10mL。 5 分析步骤 5. 1 提取 5. 1. 1 粮食及粮食制品 将样品研磨,硬质的粮食等用高速粉碎机磨细并通过试验筛。称取25. 0g(精确到0. 1g)试样于烧 杯中,用提取液溶解,转移至容量瓶中,用提取液定容至100mL,混匀,涡旋振荡提取10mi n,定量滤纸 过滤。移取10. 0mL滤液加入40mL水稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备用。 5. 1. 2 酱油、醋、酱及酱制品 称取25. 0g(精确到0. 1g)混匀的试样,用甲醇定容至50. 0mL,超声提取10mi n,定量滤纸过滤。 移取10. 0mL滤液加入40mL水稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备
5. 1. 3 酒类 取脱气酒类试样(含二氧化碳的酒类使用前先置于4℃冰箱冷藏30mi n,过滤或超声脱气)或其他 不含二氧化碳的酒类试样20. 0g(精确到0. 1g)于50mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,定量滤纸 过滤。移取10. 0mL滤液加入40mL水稀释,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备用。 5. 2 净化和洗脱 将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下,准确移取10. 0mL5. 1中的提取滤液,注入玻璃注射器中。将 空气压力泵与玻璃注射器连接,调节压力使溶液以约1滴/s的流速缓慢通过免疫亲和柱,直至空气进入亲和柱中。用10mL水淋洗亲和柱,流速为1滴/s~2滴/s,直至空气进入亲和柱中,弃去全部流出 液,抽干小柱。准确加入1. 0mL甲醇洗脱,流速约为1滴/s,收集洗脱液。 5. 3 衍生 5. 3. 1 标准工作液的衍生:取不同浓度的标准工作液各1mL,在50℃ 下用氮气吹干,加入50μL4 -二 甲基氨基吡啶溶液和50μL1 -蒽腈溶液,在涡旋混合器上混匀1mi n, 50℃反应15mi n,在冰水中冷却 10mi n后取出, 50℃下氮气吹干,用1. 0mL流动相溶解,待HPLC测定。 5. 3. 2 样品的衍生:将5. 2中洗脱液在50℃下用氮气吹干,按5. 3. 1步骤进行。 5. 4 测定 5. 4. 1 高效液相色谱参考条件 高效液相色谱参考条件列出如下: a) 色谱柱: C 18柱,柱长150mm,内径4. 6mm,粒径5μm,或等效柱; b) 流动相:乙腈-水( 75∶25,体积比); c) 流速: 1. 0mL/mi n; d) 检测波长:激发波长381nm,发射波长470nm; e) 进样量: 20μL; f) 柱温: 35℃。 5. 4. 2 色谱测定 在5. 4. 1色谱条件下,将系列T2毒素标准工作液按浓度。
T2毒素衍生1-氰酸蒽标准品1-蒽腈1-AN 100mg
