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起订量：
HKE001-02B 环凯微生物 Taq DNA聚合酶 500U/5盒
- 型号
- HKE001-02B
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SINCE 1993
环凯是广东省微生物研究所属下的企业。依托广东省微生物研究所及自身优势，具备较强的研发实力，拥有与国际水平接轨的良好科研条件，建有广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心。环凯创始人兼科学家吴清平院士，长期从事生物安全监测与控制以及微生物发酵工程等领域的研究工作。
环凯拥有行业领xian的研发生产硬件，并初步形成四大主体三大基地战略发展布局。先后获得院士工作站、博士后创新实践基地、积极承担国家行业标准制订工作企业、广东省商标、广州市商标等多项资质认定，自主创新能力和产品技术优势在国内处于行业领xian地位。
公司建有省级工程技术研究开发中心，具有国际水平的科研条件。与广东省微生物研究所联合建立的广东省食品安全检测与评价科技创新平台、广东省饮用水安全应急技术研究中心等研发机构，是具法律效力的分析检测机构，长期以来承担政府委托的公正性监督检测任务和帮助企业解决产品质量问题及提供解决方案服务。
近年来，公司先后承担了国家自然科学基金项目、国家科技型中小型企业创新基金项目、国家生物技术产业化示范工程项目、广东省教育部产学研项目、粤港招标项目、省重大重点科技攻关项目、广州市重大重点科技项目等100多项科研项目。在创新成果上，公司取得国家科学技术奖2项、省部市级科学技术奖励11项、中国优秀zhuanli奖2项；申请zhuanli150余项，获得授权zhuanli92项，其中发明zhuanli60项；主持和参与10余个国家、行业和地方标准制修订项目；在国内外学术期刊发表论文200余篇。
环凯拥有行业领xian的研发生产硬件，并初步形成四大主体三大基地战略发展布局。公司位于广州科学城的研发生产基地，建有多条业内先进的生产线和高标准的研发、质控实验室，已通过ISO9001、FDA、GMP等质量管理体系认证。公司的微生物检测产品是国内产量最大、品种最为齐全的培养基和快速检测试剂研发和生产基地之一，产品销量在国内名列前mao。公司建有年产2万吨的微生物控制产品生产线，目前已发展为华南地区最大的食品生产用高效清洗剂消毒剂厂家之一。
公司位于肇庆国家高新区的研发生产基地—投资6亿元，占地200亩，设计产能逾20亿元。
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| 公司在全国各主要城市建立了完善的营销网络，在重点省市建立了办事处，根据市场的发展建立了现代化的销售体系，全面推进品牌发展战略。 产品应用领域：
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食品、饮料、包装饮用水、乳制品、制药、医疗器械、化妆品、饲料等行业；
详细信息
产品名称：Taq DNA聚合酶
英文名称：Taq DNA Polymerase
产品编号与包装规格：
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 产品介绍 | 产品价格 |
| HKE001-02B | Taq DNA Polymerase | 500U×5 | Tap DNA 聚合酶 |
产品描述：本制品是 94kDa 的耐热性 DNA 聚合酶， 是把 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然 Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。使用本制品扩增得到的 PCR 产物的 3´端附有一个"A"碱基，因此可直接壳隆于 T 载体中。配以环凯生物*配方的 5×反应缓冲液（已添加 Mg2+）可获得更加理想的扩增结果。
产品特点：
高效：以λDNA 为模板，扩增长度可达 8kb，可以高效扩增≤4kb 片段。
灵敏：可从 0.05ng 人基因组 DNA 模板中扩增出特定基因片段。
高品质：*Real Time PCR 的实验要求。
*配方的 5×Buffer：使PCR 扩增反应更加稳定、灵敏、高效。
产品用途：
1）常规PCR 鉴定；
2）小片段目标基因壳隆；
3）平端PCR 产物加 A；
4）双脱氧法测序；
5）荧光定量PCR。
使用建议：
1、使用本试剂扩增得到的PCR 产物 3´端有一突出"A"碱基，可直接 壳隆于 T 载体中。
2、扩增较长片段建议换用Fast Pfu DNA 聚合酶（Cat No:HKE031）。
应用实例：图例一）50μl 扩增体系中，以 5ng λDNA 为模板，对 500bp~6.0kb 的扩增结果。
泳道 M：1kb DNA Ladder Plus II；
泳道 1：0.5kb；
泳道 2：1.0kb；
泳道 3：2.0kb；
泳道 4：3.0kb；
泳道 5：4.0kb；
泳道 6：6.0kb。
注意事项：
1）2mM Mg2+可满足绝大多数PCR 扩增，对于某些 PCR，为了保证较好的扩增，可调节为 2-4mM。
2）体系中加入推荐的酶量，可以满足大多数 PCR 扩增，对于某些PCR，为了得到较好的扩增，可适当增加酶量。
保存温度：-20℃。
产品包装（A 包装）：
质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE 胶检测仅可见清晰单一的目的条带；qPCR 方法检测无大肠杆菌DNA 残留，无核酸内、外切酶污染。
活性定义：在74℃条件下，30 分钟内催化10nmol dNTPs的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。
常用反应体系（50μl）：
常用PCR循环：
