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药物试验标准

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产地类别:国产 应用领域:医疗卫生,生物产业
广州吉妮欧生物科技有限公司

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临床前CRO服务,实验外包,整体课题外包,细胞株,原代细胞培养,动物实验,动物模型,体内外药筛,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

  广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股权代码891735,致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、实验外包、整体课题外包、临床前CRO服务、SCI润色等产品和服务

  近年来我司已累计申报证书30件+,获授权自主知识产权18件,发明已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学,南方医科大学等深度合作,建立产学研联盟,为企业不断输送技术支持,奠定在同行业内的核心竞争力。

  企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用",目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。

  公司用于研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法"发明(已授权),更是国际上处于良好地位,无需P3级实验室的动物模型,对于的疫苗开发和新药研发有*应用价值。

  吉妮欧将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。

  广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。

  为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

  已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。

  吉妮欧专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。

  10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。

  吉妮欧拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营,相辅相成,值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。

  更多细胞查阅请前往吉妮欧查阅:

  广州吉妮欧生物科技有限公司





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药物试验标准

广州吉妮欧生物科技有限公司(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股权代码891735,致力于肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞及其它源细胞、动物实验、SCI润色等产品和服务。

        广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足干电报药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究 药代动力学服务,药物安全评价等。

 药物试验标准

 荧光示踪细胞有部分现货,客户可根据自己需要进行定制。

     1、表达荧光的慢病毒制备

     2、以MOI50病毒转染细

     3、病毒转染48小时后,换培养基,加嘌呤霉毒8yg/ml持续培养

     4、2-3天换液一次,洗掉死亡广的细胞,待存活细胞牛长到30-40%密度后 消化按昭每 10细胞接种96孔板

     5、培养6-8天,选择形成较好的克降团10-20个挑选出后转移到24引板培养

      6、细胞密度到达80%后转移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培养传代1-2次(期间有死广细胞换液洗掉)

      7、用D-荧光素钠盐或者PCR检测荧光表达情况

      8最终阳性克隆纸胞稳定夷达荧光 并目持续存活在3-4110 ml吧呤毒表的培养其中

      如您有更多想法,欢迎资讯沟通交流!


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产地类别 国产
应用领域 医疗卫生,生物产业
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