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庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型
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广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、实验外包、整体课题外包、临床前CRO服务、SCI润色等产品和服务。
近年来我司已累计申报证书30件+，获授权自主知识产权18件，发明已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学，南方医科大学等深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，各类动物疾病模型40多种，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法"发明（已授权），更是国际上处于良好地位，无需P3级实验室的动物模型，对于的疫苗开发和新药研发有*应用价值。
吉妮欧将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。
广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。
为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。
已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。
吉妮欧专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。
10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。
吉妮欧拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营，相辅相成，值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。
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广州吉妮欧生物科技有限公司
广州吉妮欧生物科技有限公司致力于基础研发和临床转化服务的国家高新技术认定企业，获得广州股权交易中心挂牌，股权代码891735。我司现有三大板块业务：科研市场的产品有吉妮欧TM各类细胞株/系、疾病模型动物、及课题服务；专注于新药研发的临床前CRO服务；和针对临床个体化医疗的产品QuiGueTM-PDX 快唯可体内药敏筛查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可体内快速药敏筛查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可体外快速药敏筛。
近年来我司已获授权自主知识产权18件，发明实审3件、已受理1件、在申报2件。通过广泛与广州医科大学，南方医科大学，中山大学深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，为企业奠定在同行业内的核心竞争力。
我公司提供 动物模型构建服务，具体事宜，欢迎联系咨询！
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及3D类器官在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，已经具备相当规模，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求；自主研发的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠获得发明受理，是PDX模型建立的关键因素，能有效提高成瘤率。可进行自我繁育，极大降低了PDX模型在抗肿瘤新药研发及临床个体化治疗中应用的成本。
除了具有PDX模型药效评估优势外，还拥有CR技术在肿瘤细胞原代培养、3D类器官在个体化快速药敏筛选中的技术优势，构成精准药敏筛选的三把利剑。形成以大数据分析和机理研究为基础，满足各类新药筛选需求为平台，服务于患者的个体化诊断、用药指导与精准医疗为目的的完整生态圈。
我公司提供 动物模型构建服务，具体事宜，欢迎联系咨询！
急性肾衰竭（ARF）模型
急性肾衰竭（ARF）是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物（包括顺铂，庆大霉素，NSAID等）后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病，肾功能突然下降，表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。
庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型
多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。
庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。
Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)
吉妮欧生物提供以下药效学评估方式：
·体重
·肾脏重量
·血清生化指标
·尿蛋白分析
·组织病理学检查
·免疫组织化学
庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型
