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广州吉妮欧生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股权代码891735，致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、实验外包、整体课题外包、临床前CRO服务、SCI润色等产品和服务。
近年来我司已累计申报证书30件+，获授权自主知识产权18件，发明已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学，南方医科大学等深度合作，建立产学研联盟，为企业不断输送技术支持，奠定在同行业内的核心竞争力。
企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用"，目前拥有各类细胞株/系近千株，PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个，各类动物疾病模型40多种，可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。
公司用于研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法"发明（已授权），更是国际上处于良好地位，无需P3级实验室的动物模型，对于的疫苗开发和新药研发有*应用价值。
吉妮欧将继续不断进取，把新技术更好更快的向临床转化应用，让科研成果更多的服务于社会大众，推动生命健康领域的发展。
广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。
为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。
已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。
吉妮欧专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。
10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。
吉妮欧拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营，相辅相成，值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。
更多细胞查阅请前往吉妮欧查阅：
广州吉妮欧生物科技有限公司
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创新药临床前实验 广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的CRO增值技术服务。
广州吉妮欧生物科技有限公司为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。
同时公司的SPF 级动物实验平台，提供从普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）饲养与建模服务：PDX 肿瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯症模型、糖尿病模型等。以基础科研平台和技术研发为依托，公司持续的推动临床应用的产业化，分别建立了个体化肿瘤精准治疗研究中心和新一代药效筛选服务平台，借助这两个产业化平台，公司将更快更好的将新技术向临床转化落地，让科研成果更多的服务社会大众，推动生命健康领域的发展。截止目前公司已与300 多家高校、医院、药企等建立了良好的合作关系，客户遍及港、澳及全国各地。未来公司也将一如既往地，以更好的产品、更高的质量、更优的服务回馈每一个客户。诚为基质为本协为赢，吉妮欧期待与您的合作！
创新药临床前实验 呼吸系统疾病涵盖影响人类呼吸的病理状况。例如，诸如囊性纤维化（CF），哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）之类的慢性呼吸道疾病（CRD）。间质性肺病（ILD），例如肺纤维化，是一组影响间质的肺部疾病。当前，尚无针对这些主要呼吸系统疾病的具体有效疗法，因此，迫切需要开发出对应的治疗方法。 动物模型强调了探索人类疾病机制，识别多种疾病的诊断，发现新型药物与新的生物标志物的方法。吉妮欧生物为客户提供了一系列啮齿动物呼吸系统疾病模型和其他相关服务，以帮助他们在临床前疗效阶段中推进创新。
流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。
HDI方法是在3-5秒的时间范围内，将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中，注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力，肝孔扩大，使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞，水动力压力减弱，肝孔闭合，遗传信息被留在细胞内。
吉妮欧生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之，可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞，从而产生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV过表达。
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