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13906ES65 RT-LAMP pH Sensitive Dyestuff Kit
- 型号
- 13906ES65
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
详细信息
产品信息
产品名称
产品编号
规格
价格（元）
RT-LAMP pH Sensitive Dyestuff Kit
13906ES65
100 T
1,795.00
13906ES80
1,000 T
15,795.00
13906ES92
10,000 T
135,795.00
产品描述
本产品将LAMP可视光染料整合到buffer中，buffer中含dATP、dCTP、dGTP和dUTP等Bst II DNA Polymerase扩增必须的组分，同时包含pH 敏感指示剂，试剂盒含有无甘油Bst II DNA Polymerase、UDGase、RT enzyme等，可用于冻干反应体系的配制；同时减少了加样操作，降低操作误差，在极大程度上抑制假阳性反应，提高检测的准确度。本试剂盒具有较高的扩增效率和灵敏度，扩增结果可肉眼判断，阳性反应孔为橙黄色，阴性反应孔为洋红色，反差极大。
产品组分
组分编号
组分名称
产品编号/规格
13906ES65 (100 T)
13906ES80 (1,000 T)
13906ES92 (10,000 T)
13906-A
2.5×pH Sensitive Reation Buffer
1 mL
10 mL
100 mL
13906-B
无甘油RT酶Mix
30 μL
300 μL
3 mL
13906-C
无甘油Bst酶
50 μL
500 μL
5 mL
运输和保存方法
Part I：组分13906-A【2.5×pH Sensitive Reation Buffer】干冰运输，-20°C保存，有效期6个月。
Prat II：组分13906-B\C【无甘油RT酶Mix\Bst酶】冰袋运输，4°C保存，有效期6个月。
注意事项
1. 使用本试剂前请仔细阅读说明书。
2. 整个实验，应规范操作，包括反应体系的配制、样本处理及加样。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 待检样本准备
核酸提取后样本：直接作为模板，加入反应体系中。
煮沸法：临床采集的拭子样本直接放入水中，置于95°C水浴锅或金属浴中进行5 min的热裂解，释放核酸，混匀后即可作为模板加入反应体系中。
【注】：1）处理样本的试剂不能使用强酸或强碱的核酸释放剂，若必须使用，则样本处理完后，需将样本的pH调节至8.0。
2）加入的样本中，避免使用Tris-HCl等高浓度的缓冲体系，避免pH指示剂不能发生变色，影响实验结果判读。
2. 反应体系
将A组分从-20°C取出，溶解后颠倒混匀，瞬时离心确保所有液体落到管底。根据待检测样品量，配制如下体系（通常实验需要设置阴性对照和阳性对照）：
组分
单次反应体积（μL）
终浓度
2.5×pH Sensitive Reation Buffer
10
1×
Bst酶
0.5
0.32 U/µL
RT酶Mix
0.3
-
10×Primers 2
2.5
1×
模板3
10 ng-1 µg
-
加ddH2O至
25
-
【注】：
1）阴性对照推荐设置空白（不加模板）对照以及NTC（一般为水）对照。
2）10×Primers：16 µM FIP/BIP，2 µM F3/B3，4 µM Loop F/B each。
3）模板加入量在1-8 µL内调整；推荐模板RNA溶解于DEPC水中。
3. 加样
1）如果反应是在水浴锅中进行，则每管加入20 μL矿物油（自备），以防止液体蒸发导致结果的误差。如果反应是在PCR仪中进行，不需要加矿物油（请开启热盖）。
2）为避免污染，建议用户在超净台中配制组分，在其他房间的通风橱中加入模板以免出现假阳性结果。
3）由于本试剂使用的是pH指示剂法，该试剂中的缓冲液能力较弱，试剂不可长期接触空气，否则会吸附空气中的二氧化碳致使试剂变酸，导致试剂颜色变浅，影响实验结果判读。
4. 反应条件
温度
时间
作用
25-37°C
2-5 min
降解含U模板
60-65°C
30 min
恒温扩增
85°C
5 min
失活
【注】：
1）本试剂盒所用酶对温度非常敏感，强烈建议使用PCR仪操作；如用水浴锅，应先加热使其达到规定温度后再反应。温差超过2°C，将导致扩增效率降低，使阳性反应无法在说明书规定的时间内洋红色变成橙黄色。
2）反应温度需要根据引物的Tm值进行调整。
3）反应时间依据模板浓度而定，低浓度模板可能需要60 min时间才能有比较明显的反应。
5. 结果判断
反应30 min后，立刻取出反应管，待降温至室温后，置于光线良好的环境中观察（建议以白纸作为背景）。如反应液为洋红色，则为阴性结果；如反应液为橙黄色则为阳性结果。
【注】：反应的时间必须准确计时，超过说明书规定的反应时间可能会出现假阳性。反应管不可开盖，否则会污染，影响后续实验。
HB220518
