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起订量：
Agarose PureCube Glutathione
- 型号
- Agarose
- 参数
- 供货周期:一个月
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成都正民德思生物科技有限公司致力于成为中国与世界生物技术产业的纽带，以务实的原则将欧洲高科技、高质量、高效能的产品引进中国。正民德思从2013年起至今，作为生物制药和体外诊断领域相关产品的供应商，秉承“为客户增值”的企业价值观提供优质的服务，通过对合作伙伴、客户及社会的契约责任的高度重视，已积累与中国、德国、西班牙、奥地利、美国、芬兰等众多生命科学企业、生物技术公司、制药公司、科研院校的合作经验，并获得合作伙伴和客户的高度认可并保持稳固的战略合作关系，互相支持、共同发展。
目前，成都正民德思生物科技有限公司作为德国蛋白纯化产品生产商/服务商Cube Biotech生物科技公司中国总代理、西班牙生物磁性分离设备制造商SEPMAG中国总代理、西班牙免疫诊断试剂研发服务商Pragmatic Diagnostics公司的中国战略合作方，在成都成立Cube Biotech、SEPMAG和Pragmatic Diagnostics的中国总部办事处，全权负责在中国地区的营销事务、销售及售后服务等所有工作。
正民德思通过创新的国际商业运作理念，打造出一支高素质的团队，推进稳步的发展战略，已实现了品牌、市场、团队、技术、管理国际化标准。同时，正民德思拥有来自麻省理工学院、海德堡大学、奥地利等海外科研院所生物科技制药领域的专家教授作为技术顾问团队。公司现引进一位诺贝尔奖评委的新技术，开发新一代生物制药技术，致力于成为“专精特新”企业为中国生命科学领域助力。
详细信息
产品详情：
Cube Biotech公司的GST/Gluthathione亲和琼脂糖已成功发表在以下出版物：
PureCube Glutathione磁珠的效率:
图1：可靠的批次间再现性。GST从大肠杆菌裂解物中纯化，利用三个独立生产不同批次的PureCube Glutathione磁珠。FT：穿流，E1-E5：洗脱组分。我们的GST标签纯化产品能够复制所有的纯化试验从批次到批次。产品在多次使用后实现了尽可能小的波动，并且多次连续的GST标签纯化在使用相同的磁珠的情况下能确保相同的高质量。
产品参数：
应用 | Specific binding and purification of GST-tagged proteins |
特异性 | Affinity to GST-tagged proteins |
结合能力 | 10 mg / ml |
Bead Ligand | Protein purification beads with GST-Antibody |
粒径大小 | 40 μm |
pH稳定性 | 3-12 |
推荐流速 | 0.25-1.0 mL/min |
推荐操作压力 | <5bar (72 psi) |
保存温度 | 2℃到8℃ |
订购详情：
货号 | 产品 | 粒径 （μm） | 每毫升磁 珠载量 | 运输 温度 | 储存 温度 | 应用 |
32101 | PureCube Glutathione Agarose(1mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C | 用于纯化含GST的重组融合蛋白或依赖转 S- 移酶或Glutathione的蛋白 ,pH 稳定工作范围3-12, 最大流速为6mL/min |
32103 | PureCube Glutathione Agarose(10mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C | |
32105 | PureCube Glutathione Agarose(50mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C | |
32110 | PureCube Glutathione Agarose(250mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C | |
32112 | PureCube Glutathione Agarose(500mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C | |
32115 | PureCube Glutathione Agarose(1000mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C | |
32120 | PureCube Glutathione Agarose(5000mL) | 40 | 10mg/mL | 室温 | 4° C |
文献参考：
1.Kilkenny, M. L et al. “The human CTF4-orthologue AND-1 interacts with DNA polymerase α/primase via its unique C-terminal HMG box.” Open biology vol. 7,11 (2017): 170217. doi:10.1098/rsob.170217.
2. Napolitano, Anna et al. “Cysteine-Reactive Free ISG15 Generates IL-1β-Producing CD8α+ Dendritic Cells at the Site of Infection.” Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) vol. 201,2 (2018): 604-614. doi:10.4049/jimmunol.1701322
3. Boor, Susanne de (2015). Mechanistic studies on the regulation of Ran-function by post-translational lysine-acetylation. Dissertation, Universität zu Köln.
4. Fischer K. (2015). TBX3-Mutationsanalysen und Konstruktion einer Zelllinie für TBX2-Inhibitorscreenings. Dissertation, Universität zu Mainz.
5. A. Sommerkamp, et al. (2019). Crystal structure of the first eukaryotic bilin reductase Gt PEBB reveals a flipped binding mode of dihydrobiliverdin. Journal of Biological Chemistry. jbc.RA119.009306. 10.1074/jbc.RA119.009306.
6. Chiocchini C., Trefzer A., Vattem K., Kuhn P., inventor; Thermo Fisher Scientific Geneart GmBH, Pierce Biotechnology Inc, assignee. Devices and methods for producing nucleic acids and proteins. United States patent US20180291413A1. 2016 April 10.
7. Chiocchini, C. et al. (2020). From Electronic Sequence to Purified Protein Using Automated Gene Synthesis and In Vitro Transcription/Translation. ACS Synthetic Biology. XXXX. 10.1021/acssynbio.0c00060.
