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什么是合成纳米盘SMA?

成都正民德思生物科技有限公司

2023/4/19 13:57:29

SMA是苯乙烯-马来酸酐(styrene maleic anhydride)的英文缩写。由它形成的合成纳米盘被称为“SMA-脂质颗粒”(SMA-Lipid-Particles),简称SMALP。


为什么要选用 SMA?

SMA 是一种用于制备合成聚合物时间最悠久的聚合物。因此,对于成功溶解的膜蛋白,SMA拥有可靠的数据库。多到足以催生出属于自身的科研社群,即SMALP 网络。


与DIBMA相比,SMA具有更高的膜蛋白增溶率。这意味着,与DIBMALPs相比,SMALP能够获得更多的膜蛋白。


为什么不选用 SMA?

如图 1所示,SMA 有一个芳香环,因此SMA 能够吸收波长为 280nm 的光。该波长通常用于蛋白质定量。因此,被 SMALP增溶的膜蛋白不能以这种方式量化,SMALP会导致测量结果失真而DIBMA 则不存在这一问题。


图1: SMA纳米盘(SMALP)图示及其分子结构


有关DIBMA的详细信息,请参阅Hall等人于2018年发表的文章:Hall et al.2018


有关SMA的常见问题及解答

为什么说SMA是好的选择?

这是一个较难回答的问题,因为这取决于和SMA相互作用效率高的膜蛋白,然而,SMA 30010S通常是较为推荐的选项。谨记,这并不能保证它是优先选择,但根据我们的经验,它的确是一个优秀的全能型选手。


SMA的推荐浓度是多少?

将提供的溶液以1-5% SMALP 的浓度混合到总溶液之中。这些条件可用作指征。 理想情况下,须分别为每项实验设定最合适的 SMA 浓度。


如何储存SMA?

请存放于阴凉干燥处,避免阳光直射。对于长期储存,建议4°C保存。


我的 SMA 粘度降低了,这是怎么回事?

在低温(低于推荐温度)下储存 SMA会导致其粘度降低。只需将 SMA 溶液加热至室温即可恢复其粘度至正常状态。


如何量化 SMA 处理后的蛋白量?

与 DIBMA 相比,SMA 吸收波长为280 nm 的光,与蛋白质类似。因此,这里不选用紫外光吸收。相比之下,其他蛋白质定量分析是可行的选择,比如:

·BCA法

·Bradford法

·Folin-Lowry法(在某些情况下)


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