SMA是苯乙烯-马来酸酐（styrene maleic anhydride）的英文缩写。由它形成的合成纳米盘被称为“SMA-脂质颗粒”（SMA-Lipid-Particles），简称SMALP。
为什么要选用 SMA？
SMA 是一种用于制备合成聚合物时间最悠久的聚合物。因此，对于成功溶解的膜蛋白，SMA拥有可靠的数据库。多到足以催生出属于自身的科研社群，即SMALP 网络。
与DIBMA相比，SMA具有更高的膜蛋白增溶率。这意味着，与DIBMALPs相比，SMALP能够获得更多的膜蛋白。
为什么不选用 SMA？
如图 1所示，SMA 有一个芳香环，因此SMA 能够吸收波长为 280nm 的光。该波长通常用于蛋白质定量。因此，被 SMALP增溶的膜蛋白不能以这种方式量化，SMALP会导致测量结果失真而DIBMA 则不存在这一问题。
图1: SMA纳米盘（SMALP）图示及其分子结构
有关DIBMA的详细信息，请参阅Hall等人于2018年发表的文章：Hall et al.2018
有关SMA的常见问题及解答
为什么说SMA是好的选择？
这是一个较难回答的问题，因为这取决于和SMA相互作用效率高的膜蛋白，然而，SMA 30010S通常是较为推荐的选项。谨记，这并不能保证它是优先选择，但根据我们的经验，它的确是一个优秀的全能型选手。
SMA的推荐浓度是多少？
将提供的溶液以1-5% SMALP 的浓度混合到总溶液之中。这些条件可用作指征。 理想情况下，须分别为每项实验设定最合适的 SMA 浓度。
如何储存SMA？
请存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。对于长期储存，建议4°C保存。
我的 SMA 粘度降低了，这是怎么回事？
在低温（低于推荐温度）下储存 SMA会导致其粘度降低。只需将 SMA 溶液加热至室温即可恢复其粘度至正常状态。
如何量化 SMA 处理后的蛋白量？
与 DIBMA 相比，SMA 吸收波长为280 nm 的光，与蛋白质类似。因此，这里不选用紫外光吸收。相比之下，其他蛋白质定量分析是可行的选择，比如：
·BCA法
·Bradford法
·Folin-Lowry法（在某些情况下）
