DNA和RNA核酸免提取试剂盒
高级会员第8年
生产厂家
山东绿都生物科技有限公司成立于2005年,坐落于孙子故里山东省滨州市,位于山东省滨州国家级经济技术开发区黄河二路169号绿都生物工程高科技园内,占地面积66600多平方米,是投资2.6亿元以上按照国际兽药GMP标准兴建的新型兽用生物制品高科技企业。
在各级政府部门、国内外客户、社会各界关心支持下,全体员工团结拼搏,公司迅速成长为世界畜禽用蜂胶疫苗研发生产基地、国家政府采购猪瘟疫苗定点生产基地、国家发改委绿色农用生物制品产业化项目示范基地、滨州国家农业科技示范园区综合示范园区、中国兽药产业十大著名品牌、中国科技创新型中小企业100强、山东省高新技术企业、山东省重合同守信用企业、山东省扶贫龙头企业、农业产业化省级重点龙头企业……公司的科学跨越发展,引起了国内外各方面的密切关注,国内外有关机构指出:“绿都生物是一个具有自主创新研发能力,并能够研制生产出兼具创新性和高性价比产品的公司” ;“绿都生物是一个全球有投资发展前景的生物技术公司之一”。
公司新建了包括组织毒、胚毒、细胞毒、细菌毒四条灭活疫苗生产线和组织毒、胚毒、细胞毒、细菌毒四条弱毒疫苗生产线、诊断液、精制卵黄抗体二条生产线,生产工艺先进合理,涵盖了蜂胶、氢氧化铝胶、白油三大佐剂系列产品。是世界上绿色环保型畜禽用蜂胶疫苗研究开发生产基地。公司还建有5000多平米的动物实验室。公司拥有自动高密度发酵系统、细胞生物反应器、自动收获接种机、汉显智能箱体孵化机、微电脑液体灌装机、大型冻干机等200余台件先进生产设备和精密电子天平、冷冻高速离心机、PCR仪、凝胶成像系统、荧光显微镜、倒置显微镜等100余台精密监测仪器。设计生产能力为年产各种生物制品200多亿头羽份。2006年8月20日一次性高分通过农业部兽药GMP验收,2022年5月顺利通过农业部新版兽药GMP复验收。
食品安全检测事业部成立于2011年,秉承“品质至上、客户第一、追求卓越”的生产服务宗旨,“自强不息、艰苦奋斗、务实创新、追求卓越”的精神,不忘初心,目标坚定,做最好的产品,服务于行业客户。食品安全检测事业部现有保健品类、激素及类固醇类、重金属类、喹恶啉类、消炎镇痛类、水产违禁类、牛羊马类、农药毒品类、禽病类、生理活性物、体外诊断IVD炎症、细菌含传染病类等多个品种。
主要产品有真菌毒素免疫亲和柱、真菌毒素嵌合酶联免疫检测试剂盒、真菌毒素胶体金定性检测卡、量子点定量检测卡、食品安全定量/定性检测箱、食品安全抗原及单克隆抗体、单克隆及多克隆抗体制备试剂耗材及相关仪器、食品安全与动物疫病类抗原及单克隆抗体等约1200种,部分产品已经出口到德国、俄罗斯、伊朗、英国、美国等多个国家。
地址:山东省滨州市国家经济技术开发区黄河二路169号 绿都生物工程高科技园
邮编:256600 抢购热线:18266598399武经理 同微信
0543-3418283; 400-636-7188
DNA和RNA核酸免提取试剂盒
试剂盒应用
本试剂盒采用zhuan利裂解液配方,有针对性的从组织、培养细胞、拭子、血液、尿液、唾液、环境样本中获得病毒DNA和/或RNA。裂解、提取和纯化只需10分钟。该配方中添加RNA保护剂,能够抑制RNA降解、保护RNA完整,从而提高RNA产量。提取后的DNA或者RNA可直接用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR等实验。
本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。
试剂盒组成
组分 | Col-R0501(50T) | 编号 |
裂解液V | 35 mL | Col-R0501A |
洗涤液VI | 25 mL | Col-R0501B |
洗涤液VII | 12 mL | Col-R0501C |
洗脱液V | 5 mL | |
核酸吸附柱 | 50套 | Col-R0501E |
备注:第一次使用前,在洗涤液VII中加入48mL无水乙醇,并标记“√”和时间,避免重复加入。
保存条件
室温保存一年。
自备材料
水浴锅或金属浴、无水乙醇、1.5mL无RNase离心管
使用方法
1. 样本处理方法
1.1 从动物组织中提取
1.1.1 取20-100mg组织样本放入液氮中充分研磨,加入700μL裂解液V,颠倒混匀。
或者取20-100mg组织样本加入700μL裂解液V,加入1颗钢珠,放入组织研磨器中,研磨1-2分钟。
1.1.2 55℃孵育1分钟。12,000rpm离心1分钟。
1.1.3 取500μL上清加入250μL无水乙醇,充分混匀。按照步骤2.1-2.7进行操作。
1.2 从悬浮细胞中提取
1.2.1 细胞1,000rpm离心5分钟,收集细胞沉淀。
1.2.2 细胞数量<5×106个时,加入500μL裂解液V。细胞数量为5×106~1×107个时,加入700μL裂解液V。轻轻吹打混匀,55℃孵育1分钟。
1.2.3 12,000rpm离心1分钟。
1.2.4 细胞数量<5×106个时,取450μL上清。细胞数量为5×106~1×107个时,取650μL上清。
1.2.5 加入0.5倍体积无水乙醇,充分混匀。按照步骤2.1-2.7操作。
1.3 从贴壁细胞中提取
1.3.1 yimei消化细胞后1,000rpm离心5分钟,收集细胞沉淀。
1.3.2 细胞数量<5×106个时,加入500μL裂解液V。细胞数量为5×106~1×107个时,加入700μL裂解液V。轻轻吹打混匀,55℃孵育1分钟。
1.3.3 12,000rpm离心1分钟。
1.3.4 细胞数量<5×106个时,取450μL上清。细胞数量为5×106~1×107个时,取650μL上清。
1.3.5 加入0.5倍体积无水乙醇,充分混匀。按照步骤2.1-2.7操作。
1.4 从血液、尿液、唾液、细胞上清液中提取
1.4.1 300μL样本中加入500μL裂解液V。颠倒混匀,55℃孵育1分钟。
1.4.2 加入400μL无水乙醇,上下颠倒混匀。按照步骤2.1-2.7操作。
1.5 从拭子中提取
1.5.1 拭子置于700μL裂解液V中,颠倒混匀,55℃孵育1分钟。
1.5.2 加入350μL无水乙醇,上下颠倒混匀。按照步骤2.1-2.7操作。
2. 提取步骤
2.1 全部加入核酸吸附柱中(如有需要可离心两次),12,000rpm离心1分钟,倒掉收集管中废液。
2.2 向核酸吸附柱中加入500μL洗涤液VI,12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。
2.3 向核酸吸附柱中加入500μL洗涤液VII,12,000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液。
2.4 重复步骤2.3一次。
2.5 12,000rpm离心2分钟,倒掉收集管中废液。
2.6 将核酸吸附柱放入新1.5mL无RNase离心管中,加入30-50μL洗脱液V,室温放置1分钟。
2.7 12,000rpm离心2分钟,得到RNA和/或DNA溶液,-80℃保存。
注意事项
1、务必在超净台中进行操作,常换手套,防止RNA降解。
2、尽可能使用新鲜样本进行RNA提取。
3、使用无DNase无RNase的吸头和离心管,防止RNA降解,常更换吸头,防止交叉污染。
4、为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液V置于65℃水浴后再使用。